APN-Amine,APN-NH2,1539292-61-9含胺官能团的化合物
经常使用名 APN-NH2 因为名 4-amino-N-(4-(2-cyanoethynyl)phenyl)butanamideCAS号 1539292-61-9 分子结构量 227.26溶解度 N/A 溶点 N/A氧分子结构 C13H13N3O 溶点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A
APN-Amine(APN-NH₂) 是一类含胺官能团的化合物,通常用于生物分子偶联、探针修饰及材料功能化。该化合物具有结构可控性和良好的反应活性,使其在化学修饰和生物实验中发挥重要作用。APN可视为小分子载体或连接桥,氨基提供了可与羧基、活性酯或异氰酸酯进行共价偶联的活性位点。
化学特性
APN-Amine大团伙内含优质氨基,可在温和性的条件下通过酰胺化、脲化或马来酰亚胺偶联影响。氨基的可溶性和办公空间角度、大团伙骨架及影响环境涉及到,才可以确定共价相结合的工作效率且使用性顺畅。APN骨架一般说来具备相应的稳定义高性,不方便在常规的石油醚标准中光降解。与此同时,APN原子核可结合有差异 科学实验使用需求展开组成部分突显,诸如链接荧光基团、药物剂量原子核或PEG链,为了保持多功用偶联工作平台。APN-NH₂中的“NH₂”官能团给予了机灵的生物表现工具栏,可在水相或充分液体中展开便捷偶联。主要应用
蛋白质与多肽偶联
APN-Amine可与蛋白质的羧基残基或活性酯反应,形成稳定的酰胺键,实现标记或功能化修饰。这在生物化学实验中用于探针标记、受体结合分析或多步修饰。荧光探针和生物成像
利用APN的氨基,可与荧光染料偶联形成标记分子,实现细胞或组织的可视化研究。例如与BODIPY、FITC或TR染料偶联,可用于定量分析或荧光成像实验。纳米材料和载体功能化
APN-NH₂可作为连接桥将小分子或大分子固定到纳米颗粒、脂质体或微球表面,从而构建功能化载体体系。其氨基的反应活性有助于实现高密度、均一的表面修饰。多步化学合成
APN-NH₂可在多步化学反应中作为中间体,先与一个分子偶联,再通过氨基参与第二步反应,实现分子级精细调控。
使用注意事项
储存与稳定性:APN-Amine应在低温干燥条件下保存,避免长时间暴露于光照或空气湿度。
反应条件:偶联反应通常在pH适中、温和条件下进行,以保持氨基活性和分子骨架稳定性。
安全性:操作时应注意防护,避免直接接触活性化学试剂和高浓度溶液。