1025796-31-9,tert-Butyl-DCL (PSMA inhibitor)小分子抑制剂衍生物
实用名 (S)-二-叔丁基2-(3-((S)-6-氨基-1-(叔丁氧基)-1-氧代己烷-2-基)脲基)戊二酸酯 用英语名 (S)-Di-Tert-Butyl 2-(3-((S)-6-Amino-1-(Tert-Butoxy)-1-Oxohexan-2-Yl)Ureido)PentanedioateCAS号 1025796-31-9 原子核量 487.63000孔隙率 N/A 溶点 N/A团伙式 C24H45N3O7 溶点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A
基本概述
tert-Butyl-DCL 就是一种靶点治疗药物PSMA(前例腺活性聊天膜抗原)的小大大原子核结构的结构仰药物具象化物,常见于前例腺相关内容大大原子核结构的结构科学实验及配体的开发。其大大原子核结构的结构的结构经由功能表化呈现,拥有好的生物安全性和靶点治疗药物组合力量,能作为科学实验PSMA靶点的生产工具大大原子核结构的结构,代替箭头、探头实现或者靶点治疗药物承载设置。tert-Butyl基团彰显大大原子核结构的结构某种的疏水和发展空间阻拦,不利于的调节大大原子核结构的结构组合特点和安全性。结构与性质
tert-Butyl-DCL 原子式由PSMA融合主导空间结构和 tert-Butyl 所代替基组合。PSMA融合主导可与靶血清非特异朋友融合,出示挑选性效果位点。tert-Butyl所代替基增高原子式疏水性聚氨酯和立体图像因素,延长融合挑选性和生物学增强性。原子式整体结构增强性保持良好,适于在有机物石油醚或降低装修标准中运作,但需尽量避免强酸强碱碱或耐高温具体条件。应用领域
PSMA靶向研究:用于研究PSMA蛋白功能和结合特性,可用于体外或体内实验。
探针和标记开发:可与荧光或放射性标签结合,构建靶向探针,用于分子成像或追踪。
靶向载体设计:可作为前列腺特异性靶向配体,应用于小分子或纳米载体的功能化修饰。
药物开发研究:在PSMA相关分子筛选和机制研究中,提供工具分子支持。
材料表面功能化:可用于功能化材料或载体表面,实现靶向结合实验。