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DSPE-TK-PEG-NPC,磷脂-硫醇缩酮-聚乙二醇的性质及应用
发布时间:2025-09-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-NPC,磷脂-硫醇缩酮-聚乙二醇


【大致说】:DSPE-TK-PEG-NPC(磷脂-硫醇缩酮-聚乙二醇)的设计、类型及选用

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-NPC 由 DSPE 磷脂骨架、过渡硫酮键(thioketal, TK)、PEG 链及活性端 NPC(4-硝基苯羰基氧基)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 作为膜置入力,PEG 作为水阴离子型及生物技术惰性防线,TK 键享有 ROS(抗逆性氧)明感性认识,可在高防氧化应激性场景下断脱离中成药。NPC 端则可与氨基或羟基官能团氧碳原子共价生理反应,适用装饰中成药或靶向药物氧碳原子。整体布局构造呈 amphiphilic 特点,最适合脂质体自制造变成固定的纳米技术膜蛋白。

生物特性
DSPE-TK-PEG-NPC 修饰的脂质体在生物体内表现出氧化应激敏感释放特性。由于肿瘤组织和炎症部位存在较高的 ROS 水平,TK 键可被特异性切断,使药物在病灶部位高效释放,降低对正常组织的毒性。同时,PEG 链减少蛋白吸附和 MPS 清除,延长血液循环时间。NPC 活性端可以实现靶向分子的共价结合,使脂质体不仅对病灶部位敏感,而且能够主动靶向特定细胞或组织。

应用
DSPE-TK-PEG-NPC 广泛应用于肿瘤化疗、*炎药物递送及联合治疗平台。在肿瘤治疗中,它能够将化疗药物或光敏剂封装于脂质体中,并通过 ROS 触发释放,实现肿瘤选择性杀伤。在炎症性疾病中,可利用局部氧化应激水平实现靶向释放,降低全身副作用。此外,该脂质修饰剂可用于制备功能化纳米药物,如靶向抗体或配体修饰的脂质体,实现疾病早期诊断与治疗的整合。

DSPE-TK-PEG-NPC


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