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DSPE-SS-PEG-SH构建多功能纳米药物递送系统
发布时间:2025-09-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-SS-PEG-SH


【首要介召】:

DSPE-SS-PEG-SH:一项新式生物技术偶联剂的结构设计的特点与存在软件

结构与理化特性
DSPE-SS-PEG-SH 是由 DSPE 磷脂、PEG 链、可还原二硫键(SS)及末端巯基(-SH)组成的功能化脂质修饰剂。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 供应膜镶入意识,PEG 链进行水化防线,升高静脉血循环往复安全性;二硫键在胞内高呈现学习环境下可破裂,做到口服药物可控制放出;末梢巯基可与某个灵活性基团(如 Maleimide、OPSS 或金微米粉末外壁)共价相连,做到多重功效化绘制。碳原子呈 amphiphilic 基本特征,可自安装进行微米脂质体,粒度和外壁基本特征可根据 PEG 硬度及化学合成必备条件政策调控。

生物特性
DSPE-SS-PEG-SH 修饰脂质体兼具长循环性、还原响应性和高度可修饰性。PEG 链减少血浆蛋白吸附和 MPS 清除;二硫键在胞内还原环境中断裂,实现药物局部释放;末端巯基提供高度可控的共价结合能力,可与多种靶向分子、荧光探针或金属纳米颗粒进行功能化修饰,使脂质体具备主动靶向和多功能化潜力。

应用
DSPE-SS-PEG-SH 可用于构建多功能纳米药物递送系统、基因载体及靶向成像平台。在肿瘤治疗中,通过末端巯基连接抗体或穿膜肽,可实现主动靶向,并利用二硫键响应性释放药物,降低副作用。在纳米传感和诊断中,可利用巯基与金纳米颗粒或量子点表面共价连接,构建高灵敏度的功能化纳米探针。此外,该脂质修饰剂还可用于构建可控释放的联合治疗平台,实现化疗、免疫治疗及成像的整合。

DSPE-SS-PEG-SH

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