【产品名称】：ICG-PEG-FA，吲哚菁绿-聚乙二醇-备孕叶酸

【核心了解】：

ICG-PEG-FA（吲哚菁绿-聚乙二醇-孕妇DHA）的孕妇DHA靶向治疗性

基本特性
ICG-PEG-FA由ICG染料、PEG链和叶酸（FA）组成。ICG提供近红外荧光，PEG链提高水溶性、降低非特异性吸附和免疫清除，叶酸则为肿瘤细胞靶向提供了特异性。许多肿瘤细胞表面叶酸受体高表达，使ICG-PEG-FA能通过受体介导内吞实现高效靶向。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

备孕叶酸靶点机理

1. 肾上腺素蛋白激酶介导内吞：肺部肿瘤上皮组织细胞漆层叶酸片肾上腺素蛋白激酶（Folate Receptor, FR）高表答，ICG-PEG-FA可与FR融入，实现肾上腺素蛋白激酶介导内吞到上皮组织细胞。
2. 进行性积攒：原因正常人进行FR表达方法低，ICG-PEG-FA最主要在肿癌步位生物富集，延长成相信噪比和疗法靶点性。
3. 靶点促进冶疗体验：靶点良性肿瘤组织结构后，可在近红外光照度下变现光热或光原因冶疗，消减稳定组织结构软组织损伤。

采用优势与劣势

1. 肺部癌症影像：ICG近红外荧光结合起来孕妇叶酸靶点，可有目的标记符号肺部癌症组建，改变早期的诊断和术中导航模块。
2. 靶向疗法手术进行治疗手术进行治疗：ICG-PEG-FA都可以于光热/光趋势手术进行治疗，靶向疗法手术进行治疗性影响了对正确组织安排的热直接损伤。
3. 多能力渠道：可整合药的载体或納米顆粒，保证靶点药递送和时实荧光监测方案。
4. 高海洋生物相匹配性：PEG链较低免疫检测反响和非活性朋友搭配，提高循坏用时和体里稳固性。

总结
ICG-PEG-FA通过叶酸靶向肿瘤细胞，结合近红外荧光特性，实现高选择性成像和靶向治疗。其PEG链提供良好生物相容性，叶酸实现肿瘤选择性累积，为肿瘤早期诊断和精准治疗提供有效工具，是光学影像和光热/光动力治疗领域的重要功能化分子。

【常规资料】：工作地：安徽·浙江含量标准单位：≥95%（高纯级）物理性要素：粉沫状固体颗粒包裝要求：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（机灵选量）储放耍求：地温闭光储存方式十分证明函：本品为科研开发通用型！严令禁止临床护理或人体技术应用！

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【对应产品设备】：UDP-2-carbonyl-GlcNAc，尿苷二磷酸-2羰基-N乙酰葡糖胺UDP-2-菌物素-GalNAcTHPTA，CAS号760952-88-3，四氢吡喃三乙酸UDP-4n-D-FucNAc，尿苷二磷酸-N-乙酰-4-氧代-D-呋喃岩藻糖UDP-6-azido-6-deoxy-D-glucose，UDP-6-N3-Glucose，尿苷二磷酸-6-叠氮基-6-脱氧-D-草莓糖UDP-6-Biotinyl-GalNAcUDP-6-Biotinyl-GlcNAc，6-微生物素基-GlcNAcUDP-6-N3-Galactose，尿苷二磷酸-6-叠氮基-半乳糖UDP-6-N3-GlcNAc，UDP-N-乙酰葡糖胺UDP-A-D-半乳糖醛酸三钠盐，UDP-GalAUDP-alpha-D-红提葡萄糖水醛酸，103301-73-1