英文名称：PTX-S-S-PEG

中文名称：紫杉醇-双硫键-聚乙二醇

PTX-S-S-PEG也是种应用软件于紫杉醇（PTX）与聚乙二醇（PEG）完成双硫键（-S-S-）链接的前药氧原子核结构。紫杉醇做天然冰乙酰乙酸，具备有安全微管、压制肿瘤体细胞裂开的海洋生物，但其水可溶性差、身体内部代谢转化快等话题影响了应用软件。完成引用双硫键与PEG链段，该氧原子核结构实现目标了能力化突显：双硫键做恢复原运行基团，可在肿瘤体细胞内高浓硫酸浓度谷胱甘肽（GSH）场景下裂开，降低自由紫杉醇；PEG链段则可观提拔氧原子核结构的亲丙烯酸乳液与海洋生物相匹配性，增长外周血无限循环时，降低非特喜欢的人蛋白质活性炭吸附。该氧原子核的设计构思做到了药灵活性与递送效应。在鲜血循环程序中，PEG链段建成“水化层”，制止被单核心充斥程序迅速的清空；迈入生殖细胞后，双硫键的裂开捕获紫杉醇的降底，改变靶向疗法使用。另外，PEG的体现可降底免疫细胞原性，上升建筑材料的里面耐受力性。实现缓解PEG的氧原子核量与双硫键的稳明确高性，可进步简化药的降底传送速度与使用的时间，达到有所差异冶疗的场景的诉求。当下，PTX-S-S-PEG在类类药递送程序探析中表显出价值。其模快化结构的允许的能够化学式突显导入靶向治疗类药配体（如抵抗能力、自适应体），构造 积极靶向治疗类药质粒；也可与脂质体、纳米技术粒等质粒整合，成型结合递送程序。关于探析正研究其当作长效机制药制剂或智力加载型类类药的利用，为缓解类类药药效与健康安全性能出示新一个构想。

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