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DSPE-TK-PEG-FA兼具靶向识别性、ROS响应性与生物相容性
发布时间:2025-10-16     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-FA,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-叶酸,FA-PEG-TK-DSPE,叶酸PEG酮缩硫醇磷脂


【一般说明】:DSPE-TK-PEG-FA(磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-DHA)——特征与实用功能DSPE-TK-PEG-FA是一种种DHA靶向制剂治疗制剂型、可溶性氧(ROS)死机的两亲性磷脂汇聚物,由DSPE(1,2-二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺)、TK(酮缩硫醇)键、PEG链及DHA(FA, Folic Acid)下端组合。该结构类型集变为了膜锚确定、ROS死机性、比较好生物工程混溶性与肉瘤靶向制剂治疗制剂辨别的本事,是构造 智能化脂质体及靶向制剂治疗制剂纳米级制剂的关键性材质。我带来了这种厂品,仅限科学研究,告之都要,邀请咨询公司!架构上,DSPE作疏水顶部,可自制做加入脂质体或磷脂双分子的结构层中,出具维持的膜锚品牌定位点;前面的TK键为典例ROS过敏联系桥,在癌症或宫颈炎症微区域中被氧化物碎裂,才能构建的载体架构可逆转不同或食用的药物缓解压力;PEG链出具亲水保护好层,可以防止血浆核蛋白粘附、延伸血样配置期限;FA尾端为叶酸片多巴胺受体(FR)高亲和配体,能与癌症细胞膜上的FR特异紧密联系,构建拒绝靶向治疗。理化检验基本特征工作方面,DSPE-TK-PEG-FA似的为浅绿色的粉末状,可溶解于氯仿、二氯丁烷、DMSO等有机肥料强酸强碱。在水相机制中可按照自装设或与同一磷脂共混造成脂质体、nm胶束或混合式膜组成。该文件的TK键在比较适中情况中稳定性高,而在含H₂O₂或O₂⁻的钝化情况中急剧断裂现象,使PEG层离开,裸露脂质表层,提升癌细胞核构建与食用的药物挥发释放错误率。实用功能领域,DSPE-TK-PEG-FA多方面应用在肿癌靶点脂质体、ROS出现异常型微米药品平台及光敏治愈整体性。孕妇叶酸遮盖提升了对FR呈阳性肿癌(如乳腺癌癌、卵泡癌、肺腺癌)的摄取量高效率;TK键则有效确保药品在肿癌ROS条件各写择性挥发释放,削减整体性致毒。该碳原子常与DOX、PTX或光敏剂(ICG、Ce6)公用,以构造 “长反复+靶点+出现异常”合二为一化药品标准体系。总体性一般来说,DSPE-TK-PEG-FA相辅相成靶向疗法面部识别性、ROS卡死性与怪物相匹配性,是创建精准定位调理与光热/光能联席调理奈米工作平台的决定性脂质装饰资料。

DSPE-TK-PEG-FA


【主要企业信息】:产量地:甘肃·浙江纯净度原则:≥95%(高纯级)物理防御姿态:粉未状固体颗粒内包装型号规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(智能化选量)存放想要:环境温度背光储存有点书面声明:本品为科研管理转用!禁止进入诊疗或人体选用!


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