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DSPE-PEG-iRGD,磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD高效的肿瘤靶向-穿透双功能界面分子
发布时间:2025-10-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-iRGD,磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD,磷脂PEG靶向穿膜肽iRGD


【关键介绍一下】:

DSPE-PEG-iRGD(二硬脂酰磷脂酰乙酸乙酯胺-聚乙二醇-穿膜靶向疗法肽iRGD)材质与广泛应用DSPE-PEG-iRGD 是种将二硬脂酰磷脂酰酒精胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与穿膜靶点治疗肽iRGD(CRGDKGPDC)共价接连的技能化两亲性大分子。它融入了磷脂的膜锚定因素、PEG的长反复与不稳性,或是iRGD肽的恶性肿癌靶点治疗与阻止阻隔工作能力,是奈米食用的药物递送与恶性肿癌影像调查中的重要文件。当我们作为此设备,仅限研发,如无还要,喜爱咨询了解!框架組成与有特点:
  • DSPE这部分:由两根C18油脂酸链分为,疏水性树脂强,可牢实放到脂质体或纳米级囊泡膜机构。
  • PEG链段:展示亲水韧性障壁,怎强标准体系固明确,可以减少血浆蛋白酶活性炭吸附并增加不断循环时光。
  • iRGD肽编码序列:富含Arg-Gly-Asp(RGD)基序,可能特异设别淋巴肺部肿瘤微血管或淋巴肺部肿瘤细胞系表面上的整合资源素αvβ3/αvβ5,并在被蛋白质酶酶裂解后裸漏着CendR基序(R/KXXR),与中枢神经合成纤维蛋白质酶(NRP-1)相结合,保持集体高度穿透性。
化学实验操作成分:
  1. 两亲性明显:可自組裝生成纳米技术胶束、脂质体或混合型喂养膜组成部分。
  2. 高靶向疗法治疗性与吸收性:iRGD可介导双时段靶向疗法治疗——整理素辨别的与NRP-1介导穿膜。
  3. 海洋生物混溶性不错:PEG与DSPE均为FDA特批的医疗仪器原材料。
  4. 成分稳定性且功能性可以控制:iRGD端基表露较高,能保证靶点区分工作效率。
大部分用:
  • 肉瘤靶向治疗类药递送设计(DDS):采用脂质体、聚合反应物纳米级颗粒状面上表达,确保深部肉瘤结构固化与高质量类药施放。
  • 穿膜与集体融入加强:提升 抗*类药物、基因组或蛋白酶在直营瘤中的分散深层。
  • 癌肿显像与程度:代替创建iRGD掩盖荧光或MRI造影检测器,实现了透彻web3d。
  • 共同进行治疗方法的平台:与化疗药、光热或光趋势保健法联系,达成多模态进行治疗方法怎强。

总结:
DSPE-PEG-iRGD 兼具脂质锚定性、PEG稳定性与iRGD肽的靶向穿膜特征,是一种高效的肿瘤靶向-穿透双功能界面分子。在药物递送、肿瘤成像与精准治疗领域具有重要应用前景。

DSPE-PEG-iRGD

【一般内容】:生产的地:河南·上海溶解度规范:≥95%(高纯级)热学底部形态:粉状状固态垃圾木箱年纪:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(方便选量)储存标准要求:低温制冷的效果闭光储存专门证明函:本品为科研课题用!禁临床药理或人体应该用!


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