【产品名称】：DSPE-PEG-Mal，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺，磷脂-PEG-马来酰亚胺

【首要介召】：

DSPE-PEG-Mal（二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺）特点与软件应用DSPE-PEG-Mal 是一个种在 PEG 最末端绘制马来酰亚胺（MAL）的两亲性磷脂分子式式，组合了 脂质置于性、PEG屏避性与巯基特女性朋友发生反应亲水性。该分子式式所用于 球核苷酸偶联、靶向抗癫痫药物抗癫痫药物媒介及纳米技术科粒作用化。企业具备这是商品，全部科研项目，告之是需要，诚邀联系！根据根据与显著特点：

• DSPE一些：双链碳水化合物酸出具疏水锚定，可相对稳定镶入脂质体或纳米级小粒膜。
• PEG链段：柔性板亲水链，加强水无水磷酸氢、下降免役原性，增多间歇动态平衡性。
• 马来酰亚胺端（MAL）：可特喜欢的人与蛋白酶质或肽的巯基想法生成维持的硫醚键，保证定向招生偶联。

理化检验特性：

1. 两亲性构成：DSPE放到膜，PEG-MAL端体现水相。
2. 高的抑制性药剂学发生反应迟钝：MAL端特女性朋友与巯基发生反应迟钝，减少非特女性朋友偶联。
3. 稳定水无水磷酸氢与菌物浏览器兼容性：PEG链少非特喜欢的人联系，提升 体里无限循环时刻。
4. 进行操作轻柔：MAL端可在在常温及碱式盐储存水平下与巯基生理反应，是和血清质淡化。

最主要应用软件：

• 球高蛋白和免疫抗体偶联：采用MAL端与自由度巯基反响完成安全偶联，并且PEG保证水阴离子型屏蔽了。
• 微米小粒能力化：装饰脂质体、配位混物小粒或量子点，达成靶向治疗或荧光标签。
• 药物剂量递送系统的：建立可靶点递送的PEG化承载，的提升重复半衰期和生物工程稳固性。
• 生物制品制品电极与三维成像：MAL端可融入巯基掩盖的荧光或生物制品制品素分子结构，构造 web3d或多模态电极。

总结：
DSPE-PEG-Mal 将 脂质嵌入性、PEG保护性与巯基特异性偶联能力结合，是构建 蛋白质偶联纳米载体、靶向药物载体及功能化生物探针 的重要工具。

【基本性产品信息】：制作地：湖北·兰州溶解度标淮：≥95%（高纯级）物理防御型态：粉沫状粉末状包装袋产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（协调性选量）茶叶保存规定要求：温度低背光储存很宣称：本品为科研课题专用的！全面禁止临床实践或人体应用领域！

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