【产品名称】:Biotin-SAM,生物素-S-腺苷蛋氨酸
【主要介绍书】:
Biotin-SAM(动物素-S-腺苷蛋氨酸)的性能与操作
性质
Biotin-SAM是通过化学偶联将生物素(Biotin)与S-腺苷蛋氨酸(S-Adenosyl Methionine, SAM)连接形成的功能性分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
SAM是人体细胞内重点的甲基供体,大量参与者DNA、RNA、淀粉酶质或小碳原子底物的甲基化响应,是表观遗传性自动调节、分解代谢率自动调节和4g信号转导的主要期间体。Biotin包括高感染力,可特情人整合链霉亲和素(Streptavidin),保证 碳原子符号符号、生态学富集及抓取。凭借偶联形成了的Biotin-SAM既提取了SAM的生态学动物,又存在生态学素的符号符号特点和可监测因素,使其在碳原子生态学学、分解代谢率分析和口服药淘汰中包括大量选用。Biotin-SAM大分子水阴离子型很好,物理化学相对稳定,可在休外组织细胞试验、酶学研究分析一下及人体内试验中长款期安全使用。其偶联主要形式可经过生物制品素-链霉亲和素操作系统开始生物富集和追查,一并可与nm公司综合,倡导多功能型表试验公司。Biotin-SAM的格局来设计使其既能进入甲基转变发应,又能够荧光或酶标论文检测,实现了可视化数据研究分析一下。用
甲基转移酶机制研究
Biotin-SAM可用作甲基供体底物,研究DNA、RNA及蛋白甲基转移酶的催化效率、底物特异性及动力学参数。通过链霉亲和素结合的荧光或酶标探针,可以实时监测甲基化反应,为解析酶活性机制、酶动力学及表观遗传调控提供可靠工具。
底物富集与标记检测
Biotin-SAM可用于富集甲基化底物和相关分子,通过链霉亲和素系统实现高效捕获与分析。此特性便于定量分析、蛋白组学或核酸甲基化研究,为实验提供高灵敏度和特异性的检测方法。
药物筛选与酶抑制剂评价
Biotin-SAM可用于高通量筛选甲基转移酶抑制剂或活性调节剂。结合生物素标记和链霉亲和素探针,可快速评估化合物对甲基化反应的影响,为表观遗传药物研发提供实验依据。
多功能实验平台构建
Biotin-SAM可与纳米颗粒、脂质体或荧光探针联合使用,构建可控释放、靶向递送及可视化追踪平台。其生物素-链霉亲和素体系的高特异性使实验操作简便,结果可靠,可应用于代谢追踪、酶学分析及药物筛选等多领域研究。
综合上面的,Biotin-SAM实现优化组合SAM的菌物可溶性与菌物素的高亲和性与标签能力,建立了可侦测、可海洋生物富集、可数量化的能力性碳原子结构软件平台。在甲基化设计、新陈代谢侦测、酶可溶性探讨及药物治疗挑选等方向具备更非常重要使用总价值,是如今的碳原子结构菌物学和表观遗传病学设计的更非常重要手段。

【基本的新信息】:生育地:甘肃·上海色度条件:≥95%(高纯级)物理性结构:粉尘状胶体设计尺寸:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(具备灵活性高选量)存放的标准:温度低背光存放比较声明公告:本品为科学专业!禁用临床实验或人体软件应用!
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