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mPEG-PDPAEMA,甲氧基聚乙二醇-聚2-二丙胺基智能纳米药物载体的重要材料
发布时间:2025-10-30     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:mPEG-PDPAEMA,甲氧基聚乙二醇-聚2-二丙胺基,乙基甲基丙烯酸酯


【关键讲解】:

mPEG-PDPAEMA(甲氧基聚乙二醇-聚2-二丙胺基乙基甲基水性聚氨酯酯)经营性质与利用

化学结构与基本性质
mPEG-PDPAEMA是一种两段共聚物,由亲水的甲氧基聚乙二醇(mPEG)与弱碱性、可质子化的聚2-二丙胺基乙基甲基丙烯酸酯(PDPAEMA)构成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

mPEG端出具水可溶性、身体内不稳性和低免疫抗体性原性,下降蛋清质吸咐和免疫抗体性彻底清除;PDPAEMA端为弱强碱聚电解设备质,在偏酸因素下质子化,激发配位水滑石设备构造变迁。该共聚物可凭借可控硅调光自主基配位汇聚或特异性配位汇聚策略准备,原子核量及PEG/PDPAEMA数量能调控,以提升自制做和性药物膜蛋白性。

物理化学性质
mPEG-PDPAEMA具有两亲性,在水溶液中可自组装形成胶束或纳米颗粒,粒径一般为50~150 nm。PDPAEMA的pKa约为6.3~6.5,使其在酸性环境(如肿瘤微环境、内体或溶酶体)发生质子化,导致疏水核心变为亲水,触发药物释放。mPEG端的存在保证纳米颗粒的水溶性、稳定性和长循环能力。该共聚物临界胶束浓度低,纳米结构稳定,可有效包载疏水性药物或基因材料。

技能基本特征
  1. pH卡死性:在中性化前提条件下胶束维持,而在呈酸性微周围环境中胶束解聚,保证中成药或遗传基因递送的稳定挥发释放。
  2. 转换性:利用转换PEG和PDPAEMA基数,可优化系统科粒尺寸图、安稳性及减少能量学。
  3. 生态学混溶性:mPEG端削减免疫力认别,增加血渍巡环时光;PDPAEMA可以提供pH积极响应功能模块,确保智能化解放。
应运
  1. 靶向疗法中成药递送:可包载疏水性聚氨酯抗*中成药(如紫杉醇、顺铂),在强酸良性肿瘤微工作环境中缓解压力,挺高开展错误率并降低副角色。
  2. 表观遗传递送:PDPAEMA质子化后可与核酸相结合,达成可可溶性挽回物,采用表观遗传制疗。
  3. 自动化微米软件平台:可组合靶向口服药物口服药物配体,改变靶向口服药物口服药物递药、口服药物-显像协同作战等多功用利用。
  4. 伤害性积极响应建筑材料:支持于外伤修复系统、局部性用量尽情释放及抗茵承载等广泛应用。

总结
mPEG-PDPAEMA以其pH响应性、良好水溶性和生物相容性,成为智能纳米药物载体的重要材料,可用于肿瘤靶向治疗、基因递送及多功能纳米平台建设。其结构可调控、响应机制清晰,适合用于精准递药与环境响应型治疗体系。

mPEG-PDPAEMA

【主要信息】:生产销售地:安徽·兰州含量规范:≥95%(高纯级)物理化学姿态:粉沫状胶体礼品盒尺寸规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活多变选量)储藏特殊要求:较低温度遮光存贮特别的严正声明:本品为研究转用!取缔临床研究或人体利用!


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