【产品名称】:PLGA-PEG-PEP
【一般分享】:
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC 多肽)的性质与采用PLGA-PEG-PEP 是一种种由 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) 与 聚乙二醇(PEG) 主成的嵌段共聚物,并完成 PEG 最末端淡化某一多肽 PEP(CSTSMLKAC)。类似这些框架兼有疏水性聚氨酯类口服药物包载能力素质、水阴离子型、重复不稳性和靶向治疗性,是很多纳米级类口服药物递送系统化最常用的多能力app。我们公司给出这点物品,全部成果转化,知悉必须 ,欢迎图片详询!成分与表现:
- PLGA 核:疏丙烯酸乳液嵌段可自按装导致納米胶束或納米粒核心理念,有助于包载疏丙烯酸乳液中药。
- PEG 链:亲丙烯酸乳液嵌段提高了承载水可溶,下降天然免疫去除率,调长身体内重复周期。
- PEP(CSTSMLKAC):特喜欢的人自动识别靶人体细胞从表面肾上腺素受体,确立平台靶向治疗性。
- 自拆装作用:疏水-亲水格局类型可在水条件中形成了安全微米格局类型。
首要特征:
- 靶向治疗治疗性:CSTSMLKAC 多肽可非特异朋友结合在一起靶感觉,升高质粒载体的组织摄食和靶向治疗治疗性。
- 水可溶与菌物学相匹配性:PEG 保证菌物学惰性与不错水可溶,抑制非特喜欢的人过滤。
- 载药效果:PLGA 疏水核有没有效包载疏水性药品,改善性药品降解性与比较稳定义。
- 人工控制放:PLGA 在内部可吸附,达成类药缓控或人工控制放。
- nm的结构稳判相关性:PEG-PEP 呈现提升 胶束或nm粒在静脉血不断循环中的稳判相关性。
技术应用区域:
- 靶点类药递送:多肽修饰语实现了靶点癌細胞或相应团体,升高类药递送热效率。
- 納米级食用的药物治疗质粒载体:自拆卸納米级粒需用于疏水溶性食用的药物治疗、基因组或小大分子递送。
- 激光散斑与检查:可与荧光探头偶联,适用于自身生长可视化管理设计。
- 根基分析:分析膜蛋白靶向疗法策略、生殖细胞摄食活动及中成药施放规律公式。
总结:
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)是一种兼具 载药能力、靶向性、水溶性与可控释放 的多功能纳米材料,为靶向药物递送和纳米载体研究提供了高效平台。

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【重要性成品】:DMG-PEG-Acrylate与TPP-PEG-TCOTPP-PEG-TCO,三苯基膦-聚乙二醇-反式环辛烯DMG-PEG-Acrylate,二甲基甘氨酸-聚乙二醇-丙烯酸酯FITC-Chrysene,FITC-苯并菲NH2-DOTA-GA,氨基-大环配体-甘草次酸FITC-Chrysene,FITC-苯并菲PEI-COOH,羧基-聚氯乙烯亚胺MPEG-poly,TK-azo,聚TK-偶氮MPEG-DBCO,甲氧基聚乙二醇-二苯并环辛炔TPE-CS,四苯基氯乙烯-壳聚糖BOC-PEG-NHSCHO-PEG-CHO,双端醛基-聚乙二醇醛基BOC-PEG-NHS,BOC-聚乙二醇-灵活性酯