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NH2-DOTA-GA可用于肝靶向机制、药物代谢、细胞摄取和分布研究
发布时间:2025-11-05     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:NH2-DOTA-GA,氨基-大环配体-甘草次酸


【核心的介绍】:

NH2-DOTA-GA(氨基-大环配体-甘草次酸)经营性质与应用

化学结构与性质
NH2-DOTA-GA是一种由氨基化大环配体(DOTA)与甘草次酸(GA, Glycyrrhetinic acid)通过化学连接形成的分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DOTA(1,4,7,10-四氮环12烷-N,N’,N’’,N’’’-四乙酸)也是种常见的大环螯合剂,可平衡融合很多种金属质亚铁离子(如Gd³⁺、⁶⁴Cu²⁺、⁹⁹ᵐTc等),范围广于临床医学成相和放射性等物品性标识。甘草次酸为纯天然三萜类氧化物,必备条件着肝或其他排毒器官靶向类药物性和正常的海洋生物相融性。氨基突显使其必备条件进那步偶联功能,可与表面抗原、类药物或荧光检测器融合。电学化工性
  • 水阴离子型与动物相无水磷酸氢:DOTA为亲水大环配体,甘草次酸疏水性聚氨酯强大,整合PEG或合理淡化可上升水阴离子型和动物兼容性问题。
  • 废金屬材料亚铁铁离子螯合性:DOTA可安全切合四种废金屬材料亚铁铁离子,成型高速安全的废金屬材料密切配合物,耐温性和抗腐蚀典型的含碱充分。
  • 检查是否上可淡化性:氨基端可作于酰胺化或点击量检查是否上淡化,保证 全智能表化。
  • 靶向治疗疗法性:甘草次酸可与肾脏器官肿瘤细胞特情人多巴胺受体融入,满足肝靶向治疗疗法团伙运输。

生物学特性
NH2-DOTA-GA具有优异的生物相容性和低毒性,可用于体内或体外实验。DOTA的螯合能力使其成为放射性或磁共振成像探针的理想载体,而甘草次酸提供肝脏靶向特性,提高分子在肝细胞的摄取效率。氨基修饰使其能够进一步连接药物或荧光探针,实现多功能应用。

应用领域
  1. 分子生物学影像:NH2-DOTA-GA可与Gd³⁺转变成MRI的对比剂,与有害性拉曼光谱转变成SPECT/PET影像电极,保持胰腺或靶向药物组识影像。
  2. 靶向药物中药疗法口服药递送:甘草次酸靶向药物中药疗法肝和脏细胞核,结合起来DOTA载药碳原子,要用于肝和脏疫情诊疗或口服药靶向药物中药疗法输送带。
  3. 多特点电极设计规划:氨基端可与荧光电极、抗原或nm颗粒剂切合,广泛用于肝功能靶点标记图片和追综。
  4. 核中医药学与放射学线性标志:DOTA与⁶⁴Cu²⁺、⁹⁹ᵐTc等放射学线性核素构建,用到肝或其他排毒器官问题诊断报告或药代牵引力学性探析。
  5. 生物工程学习:可以于肝靶点缘由、性药物产生、受损细胞摄入和分布图制作学习。

总结
NH2-DOTA-GA通过结合DOTA的高效金属螯合性、甘草次酸的肝脏靶向性及氨基可修饰性,成为肝靶向成像和药物递送研究的重要工具。它不仅可用于MRI和放射性成像,还可作为靶向药物载体,为肝脏相关疾病研究提供多功能平台。

NH2-DOTA-GA

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