【产品名称】：DSPE-PEG-Salidroside红景天苷偶联物

【差不多说】：

DSPE-PEG-Salidroside（红景天苷偶联物）成分与app

化学结构与性质
DSPE-PEG-Salidroside是由二棕榈酰磷脂胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链与红景天苷（Salidroside, 一种苷类活性成分）共价偶联形成的功能化脂质。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE为疏水磷脂，可自組裝成脂质体或納米颗粒物；PEG链能提供亲水性树脂、不断循环不稳性及海洋生态学工程惰性；Salidroside末段恢复其海洋生态学工程生态学，必备条件抗阳极氧化、抗劳累、感觉神经护理及免疫抗体调准用处。DSPE-PEG-Salidroside紧密联系脂质的媒体创建工作能力、PEG的水可溶性及Salidroside的海洋生态学工程生态学，快速可用于创建特点性类药的媒体软件系统。初中物理化工属性

• 两亲性组成：DSPE疏水段和PEG亲水段自組裝造成脂质体或纳米技术粒状。
• 水可溶与保持稳相关性：PEG链提高了水可溶，脂质体nm顆粒在水相中分发型散保持稳定的。
• 催化活力：Salidroside选择抗空气氧化及怪物活力，可借助PEG链与形式偶联建立功能性化递送。
• 原子核被动式：PEG链展示 区域空间缓解，使Salidroside充分调动微生物化学活化不受到控制。

生物学特性
DSPE-PEG-Salidroside低毒、可生物降解。脂质载体可保护Salidroside免受降解，PEG链延长循环时间，增加体内稳定性。可增强药物在细胞或组织中的累积，实现功能性递送，如神经保护、抗氧化或抗疲劳作用。

利用

1. 用途性肿瘤药物递送：递送Salidroside使用在脑神经保護、抗疲劳度或抗氧的的治疗。
2. 纳米技术平台开发建设：自制造脂质体保护区肿瘤药物吸附性，的提升里面可靠性。
3. 设计靶点递送：PEG和脂质设计可提升血中不断循环，增长设计累积到。
4. 清除自由基反应及免疫检测调试：Salidroside保证性能性生物制品活力性。
5. 多技能质粒引入：相结合脂质膜融为一体、PEG循环系统提高与怪物化学活化原子，实现目标智能化用量递送渠道。

总结
DSPE-PEG-Salidroside结合脂质载体结构、PEG循环延长及Salidroside生物活性，是构建功能性药物递送系统的重要工具，在神经保护、抗氧化及免疫调节相关研究中应用广泛。

【主要的信息】：生产制造地：甘肃·石家庄含量标淮：≥95%（高纯级）物理防御价值形式：粉丝状粉末状内包装的规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（智能化选量）日常的储存条件：冷藏背光文件存储非常书面声明：本品为成果转化专属！不许临床治疗或人体采用！

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