【产品名称】：DSPE-PEG-Salidroside红景天苷偶联物

【常见说】：

DSPE-PEG-Salidroside（红景天苷偶联物）特征与应用软件

化学结构与性质
DSPE-PEG-Salidroside是一种功能化脂质分子，由二棕榈酰磷脂胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链和红景天苷（Salidroside）共价偶联形成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE身为疏水磷脂可自拆卸成脂质体或胶束，可以提供抗癫痫药剂APP的骨架和膜相融性能；PEG链身为亲水主动链，延长水可溶、反复平稳性并下降非特情人淀粉酶树脂吸附；Salidroside有的是种苷类天然水渗透性分子式式，具备有防老化的物、抗损耗、*炎、免役调节器及面神经保养等微生态学渗透性。DSPE-PEG-Salidroside推进了脂质APP倡导性能、PEG的水可溶及Salidroside的微生态学职能，是职能性抗癫痫药剂递送的为重要分子式式APP。电磁学药剂学基本特征

• 两亲性构造：DSPE疏水段与PEG亲水段可自組裝造成脂质体、胶束或微米小粒。
• 水可溶与安全性：PEG链加入水可溶，脂质体纳米技术顆粒在水相中具备保持良好的离心分离性和安全性。
• 物理化学渗透性：Salidroside永久保存动物渗透性，可根据PEG链或脂质体末梢保证类药物递送和实用功能化绘制。
• 原子柔软性：PEG链提高环境办公空间加载，使Salidroside在发挥作用动物抗逆性时不在环境办公空间阻拦。

生物学特性
DSPE-PEG-Salidroside低毒、可生物降解。脂质载体可保护Salidroside免受体内降解，PEG链延长循环时间，增加药物在组织或细胞中的累积。Salidroside在体内可发挥抗氧化、神经保护、*炎及免疫调节功能。纳米颗粒形式的DSPE-PEG-Salidroside可用于靶向递送，提高局部药物浓度并减少全身副作用。

用途

1. 工作性肿瘤口服药递送：使用于运动神经保养、抗硫化或抗身体疲劳的肿瘤口服药递送设计。
2. 納米食用的口服药平台：自拼装脂质体或胶束保护的食用的口服药，上升动态平衡性及菌物采用度。
3. 结构靶点递送：经过脂质体及PEG变长循环法期限，提高自己梦想结构累加。
4. *炎及免疫力检测调接：Salidroside的菌物活性酶类可产生*炎、抗钝化及免疫力检测调接意义。
5. 多特点nm程序：切合脂质膜融入、PEG不断循环延迟和Salidroside特点，可搭建智力药剂质粒载体。

总结
DSPE-PEG-Salidroside结合脂质载体结构、PEG循环延长及Salidroside生物活性，是构建功能性药物递送系统的重要工具，在神经保护、抗氧化、*炎及免疫调节相关研究中应用广泛。

【关键信心】：制作地：陕西省·陕西溶解度标准的：≥95%（高纯级）初中物理基本特征：粉状状液态包裝产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性选量）随意调节要：低温制冷的效果背光随意调节越来越声明公告：本品为研究专门！禁医学或人体应该用！

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