【产品名称】：PVA-TK-Pheophorbide A，聚乙烯醇-酮缩硫醇-脱镁叶绿酸A

【常规了解】：

PVA-TK-Pheophorbide A（聚乙稀醇-酮缩硫醇-脱镁叶绿酸A）的质地与技术应用物理性质PVA-TK-Pheophorbide A就是种智能键光敏肿瘤药物形式，由水无水磷酸氢整合物聚氯乙烯醇（PVA）与脱镁叶绿酸A（Pheophorbide A, PheoA）经由含硫化橡胶学键（TK, thioketal）偶联构成。咱们提高这家成品，仅作科研工作，假如必须，热情接待联系！Pheophorbide A有的是类纯天然光敏原子，汲取近红外光后可造成单线态氧，达成光牵引力療法（PDT）反应；TK键有的是种可被几丁质酶氧（ROS）特女性朋友崩裂的可溶解连入子，增添混合物对恶性肿瘤微生态环境异常保持性药物的水平。PVA链打造水可溶性、延长至内部嵌套循环准确时间，并避免光敏剂非特女性朋友汇聚和毒素。团伙化学工业概念上，PVA-TK-Pheophorbide A在水里面溶化良好的，可形成了安稳性高纳米级小粒；TK键在生活要求下安稳性高，但在高ROS区域环境（如恶性肿瘤神经细胞内）下可迅速的崩裂，变现受控施放。Pheophorbide A光敏稳定性未受PVA绘制反应，仍可获取650-680 nm光，并导致有效性单线态氧。用PVA-TK-Pheophorbide A的关键应该用在光趋势療法及智能化药物控制递送系统化中。其借助TK键做到ROS出现异常挥发释放出来，可在肉瘤微环境中准确度挥发释放出来Pheophorbide A，以减少健康生活结构的光毒副作用，最后提生PDT的靶向药物性和安全性。PVA链的产生提生了黏结物在血样中的动态平衡性和反复半衰期，使光敏剂在机体的分布图更光滑，影响于增加控制目的。在奈米口服药探索中，PVA-TK-Pheophorbide A可自組裝成奈米粒子，使用在靶向药物良性癌肿或细菌感染进行。奈米粒子的规格可按照PVA碳原子量干预，做到明显增强的构建和逗留调节作用（EPR effect）。日照时间后制造的ROS除了闪避Pheophorbide A减少，还可可以直接诱发良性癌肿组织细胞凋亡，做到协作中药治疗体验。另外，该黏结物也符合于连合療法探索，如与化疗药用药剂量双方递送，进行PDT增强学习肉瘤癌细胞膜对用药剂量的神经敏单纯；或与天然免役改善配合，经由ROS帮助的天然免役原性癌细胞膜突然死亡力促*肉瘤天然免役现象。科学中，它还可于构造 积极地响应性光敏原材料和生物工程激光散斑装置，兼顾医疗机构作用。总的如何理解，PVA-TK-Pheophorbide A将水可溶缔合物、可控硅调光降解塑料衔接子及光敏分子式有机质联系，做到高靶向诊疗性、受控脱离和亮光运转自然疗法的效果，是当今很多家庭智能化口服药递送和肿癌诊疗研究探讨的至关重要APP。

【常规数据信息】：分娩地：陕西省·武汉纯净度标准规范：≥95%（高纯级）物理上的形态特征：金属粉状无水硫酸铜木箱规格为：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵便选量）放置条件：高低温遮光储备尤其声明公告：本品为科研课题常用！不能临床实践或人体使用！

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【涉及到车辆】：Glucose-PEG-SH，冬枣糖-聚乙二醇-巯基，Glucose-PEG-Thiol冬枣糖-聚乙二醇-巯基，Glucose-PEG-SH，冬枣糖PEG巯基，Thiol-PEG-GlucoseTK-COOH，酮缩硫醇-羧基，TK-COOH，酮缩硫醇-羧基，COOH-TK二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-聚乙二醇-二苯基环辛炔，DSPE-PEG-DBCO，DSPE-PEG-DBCO，二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-聚乙二醇-二苯基环辛炔DMG-PEG-MAL，1,2-二肉肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-马来酰亚胺，DMG-PEG-马来酰亚胺，DMG-聚乙二醇-马来酰亚胺DMG-PEG-MAL，DMG-PEG-马来酰亚胺，PLGA-PEG-NHS，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-活力性酯，PLGA-PEG-蜜腊酰亚胺酯PLGA-PEG-NHS，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-蜜腊酰亚胺酯Dextran-NH2，葡聚糖-氨基葡聚糖-氨基，Dextran-NH2，氨基-葡聚糖