【产品名称】：DSG-PEG4000，PEG-DSG

【常规推荐】：

DSG-PEG4000（PEG-DSG）经营性质与应用领域DSG-PEG4000 是由 二虎珀酰亚胺虎珀酰化甘油（DSG, Disuccinimidyl Glutarate） 与 聚乙二醇（PEG, 原子核量 4000 Da） 偶联养成的能力性聚合反应物。我们公司作为你这个护肤品，只供科技创新，如果需求，受欢迎详询！DSG 拥有双吸附性酯，可与含氨基的海洋生物制品大分子或納米的载体共价联接，而 PEG4000 给予保持良好的水无水磷酸氢、柔软性和海洋生物制品相融性，使其称为納米口服药物单单从表面掩盖和蛋白酶质掩盖的主要用料。数学电学本质因素，DSG-PEG4000 在水及缓冲器液中不稳，水可溶性优异。吸附物性酯部件可在温暖水平下与血清质、肽或氨基功效化形式组成不稳共价键。PEG4000 链段可在水溶剂中组成柔性fpc线路板第一道防线，减低血清质吸附物、变低免疫细胞面部识别和毁灭帮助，挺高纳米技术颗粒肥料或类药的里面反复的半衰期。作用上，DSG-PEG4000 相辅相成接触面修饰语、抗免疫性抗体自动识别、反复的增加及实时控制共价偶联作用。凭借共价偶联，可将 PEG 链比较稳定可靠依附于脂质体、微米颗粒状或蛋清质肿瘤肿瘤药物接触面，可以上升鲜血中比较稳定可靠性和生物工程相匹配性。PEG 链展示 的三维空间第一道防线正相关减小非特女性朋友降解和免疫性抗体清理掉，上升肿瘤肿瘤药物靶向治疗积少成多能力。软件应用问题，DSG-PEG4000 常见用以 奈米级级口服药材媒体外面 PEG 化、淀粉酶质口服药材掩盖、脂质体和缩聚物奈米级级顆粒构筑、间歇比较稳定量分析资料及靶点递送。在恶性肿癌口服药材递送体系中，借助 PEG 化可缩短口服药材间歇时段，升高恶性肿癌集体积攒，并少非靶点毒副作用。前者，DSG-PEG4000 需用以构筑自动化回应型奈米级级建筑材料，配合口服药材、免疫抗体或靶点原子，构建精淮口服药材递送和人体示踪。

【基础数据信息】：产量地：山东·广州饱和度基准：≥95%（高纯级）数学底部形态：粉尘状粉状再生产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（方便选量）存放要：高温遮光保存格外证明函：本品为教学科研常用！禁用药学或人体操作！

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【有关的产品的】：CY7-聚乙二醇-水性聚氨酯酯，CY7-PEG-AcrylateMPEG-HSA与DSPE-hyde-mPEGCHOL-OVA，固醇-卵清淀粉酶DSPE-TK-SH，磷脂-酮缩硫醇-巯基5-脱氧-5-甲硫腺苷-生态学素，MTA-Biotin5-脱氧-5-甲硫腺苷，5-MTAMPEG-HSA，甲氧基聚乙二醇-人血贞洁蛋清DSPE-hyde-mPEG，磷脂-腙键-甲氧基聚乙二醇MPEG-HSA，甲氧基聚乙二醇-人血清廉蛋白质DSPE-hyde-mPEGDSPE-TK-SH，磷脂-酮缩硫醇-巯基CHOL-OVA，胆固-卵清蛋白质5-脱氧-5-甲硫腺苷-生物工程素，MTA-BiotinDSPE-OVA，二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-卵清淀粉酶CY5-Puerarin，CY5-葛根素DSPE-PEG-OVA，磷脂-聚乙二醇-卵清血清