Biotin-Quercetin，生物素-槲皮素，Biotin-槲皮素的结构合成

生物素-槲皮素（Biotin-Quercetin）是一种通过化学偶联将维生素类化合物生物素（Biotin）与天然黄酮类多酚槲皮素（Quercetin）连接形成的功能分子。槲皮素属于黄酮类化合物，分子中含有典型的C6-C3-C6骨架，包括A、B环和C环吡喃结构，同时具有多个酚羟基，为化学修饰提供了丰富的反应位点。生物素含有活性羧基和巯基，可通过酰胺化或酯化反应实现与槲皮素的共价偶联，从而形成稳定的Biotin-Quercetin结构。该分子结构兼具生物识别功能与化学修饰灵活性，可用于药物递送、分子探针和生物分析等多种研究领域。

架构分解的本质体现在挑选性偶联槲皮素上的羟基与生态学技术素上的催化生物学官能团。用手段是将生态学技术素生物学为N-羟基琥铂酰亚胺酯（Biotin-NHS）或用DCC（N,N’-二环己基碳二亚胺）偶联剂系统激活生态学技术素羧基，使其享有与槲皮素亲核羟基生理反应的效果。在储存要求下（基本pH 7–8.5），槲皮素的3-OH或7-OH羟基需用为亲核免疫试剂防御Biotin-NHS的生物学酯碳氧原子，构成安稳的酰胺或酯键，改变3分子的共价联系。该偶联环节温顺，不受损槲皮素的黄酮骨架或生态学技术素的催化生物学环架构，同時保持产生物学品的荧光及生态学技术判别模块。在分解过程中中，容剂和想法必要条件对偶联效果和使用性具备着首要不良影响。常主要采用干涩的导电性有机会容剂（如DMSO或DMF）溶水生物体素-NHS酯，直接在少少碱缓存数据液中溶水槲皮素，使羟基处在未质子化动态，加强亲核化学活化。想法准确时间和水温需管理在合适 比率，以规避槲皮素多羟基产生的大多点偶联或缩聚副想法。能够 通过调控摩尔比和养护基措施，能够 使用性完成企业单位点偶联，以确保Biotin-Quercetin的结构的均一性。偶联结束后，纯化是的结构的合出的主要部门。普遍的办法收录抑菌凝胶渗透性和色谱（GPC）、高效益液质色谱（HPLC）及透析，以取除未生理反应的槲皮素、自由生物技术技术素及副物品。纯化后的Biotin-Quercetin大部分适用冻干存放，逃避太阳光和温度高状况危害黄酮骨架及生物技术技术素环的结构的。机构定性分析方法是证实Biotin-Quercetin顺利完成创业炼制的关键点工作步骤。质谱（ESI-MS或MALDI-TOF）可核实团伙量及偶联顺利完成创业率；磁共振检查现象（^1H-NMR, ^13C-NMR）可确切偶联位点及团伙骨架齐全性；红外光谱定性分析仪（FTIR）可证实酰胺或酯键的达成，时候恢复槲皮素羟基和生物学工程素环显著特点峰。荧光光谱定性分析仪定性分析可核实槲皮素的黄酮荧光及生物学工程素的紧密联系不导致团伙光学仪器材质，为进十步应用软件作为信得过根据。Biotin-Quercetin的框架特征设汁还有着装置性其优势。海洋微生物素尾部展示与亲和素或链霉亲和素装置构建的意识，使原子可以用于靶向治疗递送或原子抓取；槲皮素骨架删去多酚特点，可在用药各种载体绘制或原子测试探针中利用影响。经由合理有效自我调节偶联电耐腐蚀和原子框架特征，可保证 高溶解度、装置成熟的Biotin-Quercetin原子，为用药递送装置、装置化奈米食材及海洋微生物箭头广泛应用展示电耐腐蚀基础知识。整体来说在于，Biotin-Quercetin的设备构造分解成依据生物工程制品素的活性羧基与槲皮素羟基的取舍性偶联到位，紧密结合性情温和不良反应能力、纯化对策及探讨方法手法，满足高饱和度、设备构造靠得住、性能体系化的碳原子生成物。该分解成对策为催化表达、药剂递送及生物工程制品定性分析探讨提供数据了靠得住的催化的基础，并可基于科学实验消费需求实行进第一步性能化来设计。

产品名称：海洋生物素-槲皮素

纯净度：95%+遗传性状：物质或液状体存贮条件：-20°C烘干遮光保留包裝标准：50mg  100mg  250mg  500mg（按需出示）厂商：pg电子娱乐游戏app 生物学

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