【产品名称】：PAE-PEG-FA，FA-PEG-PAE，聚β-氨基酯-聚乙二醇-叶酸

【首要了解】：

PAE-PEG-FA / FA-PEG-PAE（聚β-氨基酯-聚乙二醇-叶酸片） — 化学性质与广泛应用

化学性质
PAE-PEG-FA是一种嵌段共聚物，由聚β-氨基酯（PAE）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）组成。PAE为弱碱性聚合物，可在酸性环境中质子化，实现pH响应性。PEG链提供亲水性、柔性和生物相容性。叶酸为靶向配体，可特异性结合肿瘤细胞表面的叶酸受体（FR）。共聚物可通过PEG末端或PAE端偶联叶酸，实现精准靶向。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

物理化学性质
该共聚物呈两亲性，可自组装形成纳米颗粒或胶束。PAE疏水核心可包载疏水药物，PEG壳层提高水溶性和循环时间。叶酸末端暴露于外壳表面，实现受体靶向。PAE在酸性条件下质子化，可调节颗粒表面电荷，增强细胞摄取。纳米颗粒粒径可控，水溶性良好，稳定性高。

微植物学效能

1. 靶向疗法性：备孕叶酸可与FR高呈现的癌肿细胞膜特异形构建，体现正确递送。
2. pH反应性：PAE在咸性癌肿工作环境质子化，重置食用的药物减少或增进内吞。
3. 生态学相溶性：PEG链增强循环往复耗时，PAE可生态学化学降解，产品 很安全高。
4. 肿瘤制剂平台学习能力：两亲性设备构造好包载疏水肿瘤制剂或核酸类分子式。

应用领域中心点

1. 肺部癌肿靶向口服药类药类药递送：备孕叶酸靶向口服药类药提升类药在肺部癌肿脏器掌握和放出速度。
2. nm制剂媒介：可组成胶束、微球或nm科粒，使用于抗*制剂递送。
3. 酸相应性降低系統：PAE质子化确保自动化用量降低，缩减副效果。
4. 多工作智慧游戏平台：可融入三维三维成像测试探针，推动靶向药物中药治疗与三维三维成像微信同步。

PAE-PEG-FA将DHA靶向药品、PEG增强性和PAE酸反应性整合，是当代智能化微米药品递送系统化和优质开展的必要用料。

【几乎的信息】：产生地：河南·兰州饱和度基准：≥95%（高纯级）热学结构：金属粉状固态垃圾内包装型号规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（便捷选量）放置需求：常温遮光文件存储尤其申明：本品为科研开发特用！不可以医学或人体适用！

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【涉及到的物品】：ICG-D-AlanineICG-D-Glucosamic AcidDBCO-PEG-PalmitateAngiopep-2-N3DBCO-PEG-PalmitateDBCO-PEG-VinylsulfoneCY5-Alginate，荧光记号海带酸钠Cy5-Aescin，荧光标记符号七叶皂苷Angiopep-2-SHDBCO-PEG-IsothiocyanateLA-PEG-RB近红外荧光标志脂质-聚乙二醇-罗丹明B偶联物FITC-Dextran，荧光素标记符号葡聚糖RGD-PEG-NH2，聚合素靶向药物肽表达聚乙二醇氨基Cy5-Adamantine，荧光染色剂标签金刚烷