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DSPE-TK-NH2,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基的性质
发布时间:2025-12-03     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-NH2,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基


【首要价绍】:

DSPE-TK-NH2(二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基)

性质:
DSPE-TK-NH2 是一种功能化的磷脂衍生物,其核心为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE),并通过硫醇键与聚乙二醇(PEG)连接,末端带有氨基功能团(–NH2)。其中的 TK(硫醇-酮缩键)是一种可被还原环境触发断裂的响应性连接结构,使其在生物还原环境(如肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽)中能够实现可控释放。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

电学化学上的材质因素,DSPE-TK-NH2 为两性关系分子结构,亲水端为PEG和氨基,疏水端为双硬脂酰基尾,具体表现出充分的自安装能力素质,可转变成脂质微米颗粒物或脂质体。该类化合物在水相中溶化度有限公司,但经由与水溶解性外表几丁质酶剂或磷脂体安装,可赚取相对平衡避免体制。PEG链可以提供了优等的水溶解性和肚子里循环往复相对平衡性,直接避免免疫性设别,延迟血半衰期。

应用:
DSPE-TK-NH2 广泛应用于智能药物载体和纳米医学领域。其主要优势在于:

  1. 可控性食用的药材宣泄:TK键可在保存性癌细胞室内环境暂停裂,使载药纳米级a粒子在良性肿瘤策划 下取舍性宣泄食用的药材,延长缓解取舍性并大幅度降低副的作用。
  2. nm治疗药物治疗形式:都可以于制法脂质体、囊泡或混合物nm粒子,载入小原子核治疗药物治疗、核酸或淀粉酶质,满足靶向药物给药。
  3. 的表面掩盖:尾端氨基可加大力度一个脚印与荧光有机染料、靶向疗法配体或抗体阳性共价连到,保持多系统纳米级手机平台。
  4. 海洋生物相匹配性和可可降解性:DSPE和PEG均为海洋生物相匹配材料,更能里面基础代谢,变低不断致毒风险存在。
在肺部癌肿靶向类药物剂量诊疗、*肺部癌肿类药物剂量递送和智力死机微米级系统软件中,DSPE-TK-NH2 体现了与众不同特色,是微米级类药物剂量装修设计和菌物物料研究方案中的关健技能化磷脂。

DSPE-TK-NH2

【关键讯息】:生产方式地:湖北·绵阳含量规定:≥95%(高纯级)电磁学行态:粉状状液体进行包装要求:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活机动选量)日常的储存请求:高湿背光数据库非常声明范文:本品为科学专业化!不能临床医学或人体使用!


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