中文名称：(4E)-反式环辛烯-二聚乙二醇-羧酸

用英语标题：(4E)-TCO-PEG2-acid功能：科技创新状况：固态物体/颗粒/硫酸铜溶液保存文档：冰箱供给：郑州pg电子娱乐游戏app 动物科技发展是有限的装修公司

(4E)-TCO-PEG2-acid 不是种由高反應渗透性的反式环辛烯（Trans-Cyclooctene，TCO）节构、灵活多变的二聚乙二醇（PEG2）连结臂及及可作于海洋菌物偶联的下端羧酸基团主体包含的电学上采血管。该原子核归属于海洋菌物正交电学上标准工作风险管理体系的至关重要创建象限，应须 TCO–四嗪（Tetrazine）反應（也称 IEDDA 反應，逆电子厂需要狄尔斯–阿尔德反應）被誉，是现有海洋菌物正交电学上中反應速度快、确定性好的反應标准工作风险管理体系中的一种。因此 TCO 节构仍处于弹性越大的八元环构象中，其双键拥有相关性的碱化相应，致使它在与四嗪反應时可能达到了高的速度常数，若果在生理特点情况下（无刺激 pH、室内温度、水标准工作风险管理体系）可不可以最快达到高确定性的弹窗反應。PEG2 连入臂的设计制作，促使 (4E)-TCO-PEG2-acid 在始终维持 TCO 反应迟钝迟钝性的一起，小幅加快总布局水阴离子型与便捷性。PEG 链段也可以强势缩减疏丙烯酸乳液致使的蛋清集聚或者是非非特异聊天粘附，使该大碳原子节构在蛋清掩盖、核酸标志、细胞核活体标志并且微米文件接触面基本功能化中更具最佳的自我调节性。中国传统 TCO 大碳原子节构太疏水，在生态学体系建设中易因而造成节构干扰信号，而 PEG2 的添加可行消减了此类自身毛病，为其作为更诸多的生态学兼容性问题。端部羧酸基团也可以于与胺类大碳原子节构通过 EDC/NHS 碱化偶联，因而将 TCO 标鉴稳固引出蛋清质、表面抗原、肽、单糖、寡核苷酸甚至是多的载体文件中，成型可进一点在生态学正交超链接反应迟钝迟钝的粘附性位点。在操作范畴，(4E)-TCO-PEG2-acid 是整合“预靶向疗法药标出”（pretargeting）整体的内在组合而成位置。其的不起作用浓度远低过普通化学标出，能让论述员工在内或体内体系中中尽快、无复合催化不起作用、无副的不起作用地推动指定区域靶点的高价格标签化。该技術还是比较最适合想要高展览抑制的实验性，如活生殖细胞质球蛋白标出、尽快信息吸附、信息原子核侦测或者活体显像测试探针整合。在生物技术药学业务领域，TCO 与四嗪的不起作用也可以于淋巴肿瘤靶向疗法药显像、抗原药偶联（ADC）分离纯化、药发挥整体整合或者高选性纳米技术粒状表皮呈现。还有，该碳原子在生物学上的生物制品学与分解成生物学上的中也存在最重要效用：1）作搭配可调反應工作区的版块，应应用在时候区分的反應风控；2）应应用在分解成功效高碳原子原料，当中 TCO 包块适用于光控或生物学上的控旋转开关；3）在多功效探头中应应用在版块化转配，将荧光团、金属制螯合剂、药碳原子以四嗪介导形式会员精准营销对接。想关举荐：4-ArmPEG-Amine，四臂-聚乙二醇-氨基4arm-PEG-Maleimide，4-臂聚乙二醇马来酰亚胺MB 594 NHS Ester，MB 594 NHS酯1702967-37-0，前头腺特喜欢的人膜抗原靶点配体617FAPI04，2374782-02-0NOTA-蜜腊酰亚胺酯，1338231-09-6NODA-GA-NHS ester，1407166-70-4MB 594 N3，MB 594叠氮化物二苯基环辛炔-聚乙二醇-聚赖氨酸 DBCO-PEG-PLLBenzene Boronic Acid-PEG-BiotinMB 660R Alkyne，甲基蓝660R 炔烃BOC-PEG2K-COOH，叔丁氧羰基-PEG-羧基Biotin-PEG-N3，动物素-PEG-叠氮Tri-GalNAc(OAc)3-五氟苯脂