蛋白/抗体Cy5/Cy5.5/Cy7荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)
产品概述
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联实验试剂盒能够依据抗体阳性阳性/淀粉酶上的伯胺基团(如赖氨酸),比较简单、飞速地保证 抗体阳性阳性/淀粉酶与 Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为公用型免疫试剂盒,適合各项原子量不完全一致的抵抗能力/血清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在30 多分钟内必须到位,偶联生产率可以达到70%以內。选择超滤膜管纯化,可怏速除掉任何多余Cy5/Cy5.5/Cy7,且不是折损抵抗能力/血清。 优缺点1、运营便民,反响迅速的。2、偶联成功率高,且提高不起作用时刻不导致偶联成功率。3、此为互通型生化试剂盒,好不同碳原子量不不同的抗体阳性/血清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。4、检测但是显现性好。Cy5/Cy5.5/Cy7偶联试剂盒使用说明
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联微生物培养基盒行借助表面抗原/蛋清上的伯胺基团(如赖氨酸),很简单、短时间地完成表面抗原/蛋清与Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为普通型微生物培养基盒,非常适合多种原子量不不对的表面抗原/蛋清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在30钟头内就可以了实现,偶联生产率led光通量70%左右侧。用到反渗透装置管纯化,可最快除掉不需要Cy5/Cy5.5/Cy7,且不损害抗原/淀粉酶。实验步骤
1. 取1~10 mg抵抗能力/球蛋白融掉于1 mL纯池中,加进100 μL Coupling Reagent,搅拌匀。(下类方法步骤按箭头1 mg表面抗原/蛋白质试对)。 2. 会按照Cy5/Cy5.5/Cy7符号需要量量,称取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固状加至第22步溶剂,彻底混析出。 注:(a) 若Cy5/Cy5.5/Cy7mix水量不符1 mg,可以使得荧光标签过量饮用,引发的荧光个部分淬灭;(b) 若大于1 mg的Cy5/Cy5.5/Cy7mix不得称取,可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix液体充分均匀融掉性于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix充分均匀融掉性液,再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix液体加至第4步液体。原因Cy5/Cy5.5/Cy7mix充分均匀融掉性后常溶解,液体须快速用且不得另存。3. 常温阴凉症状30 min,增加症状耗时不印象偶联效果。4. 将的症状液转到至反渗透膜膜管,10000rpm反渗透膜膜5 min,既可以除开未的症状的Cy5/Cy5.5/Cy7和无机物盐材料,为增进色度,需加入软水重悬抵抗能力/血清,多个反渗透膜膜1~2次。5. 食用纯净水或PBS将反渗透装置管挪用下的表面抗原/核蛋白酶重悬,即实现Cy5/Cy5.5/Cy7图标的表面抗原/核蛋白酶水溶液。注意事项
1. 偶联前表面抗原/蛋白酶中几率包含成份,提倡远低于以下的比例表: