蛋白/抗体Cy5/Cy5.5/Cy7荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)
产品概述
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联化学药品盒可能能够抗原阳性/核蛋白质上的伯胺基团(如赖氨酸),十分简单、短时间地进行抗原阳性/核蛋白质与 Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为公用型化学制剂盒,适当一些分子结构量不统一的抵抗能力/核蛋清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在30 分鐘内必须结束,偶联能力达到70%以上。运行反渗透膜管纯化,可快速的删去剩余Cy5/Cy5.5/Cy7,且不是伤害抵抗能力/核蛋清。 好处1、实操简单,反应迟钝飞速。2、偶联成功率高,且提高表现事件不的影响偶联成功率。3、此为常用型实验试剂盒,比较适合各个碳原子量不相符的免疫抗体/蛋清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。4、实验英文最后显现性好。
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联试剂盒使用说明
Cy5/Cy5.5/Cy7偶联化学制剂盒可进行抵抗能力/淀粉酶上的伯胺基团(如赖氨酸),简简单单、高效地实现目标抵抗能力/淀粉酶与Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为适用型化学制剂盒,符合一些氧分子量不同一的抵抗能力/淀粉酶偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在3015分钟内可以已完成,偶联率高达70%左右两。使用的反渗透装置管纯化,可高速我们要除多出Cy5/Cy5.5/Cy7,且不丢失表面抗原/核蛋白。
实验步骤
1. 取1~10 mg抵抗能力/蛋清融掉于1 mL纯池里,注入100 μL Coupling Reagent,结合更加均匀。(这步聚按标记符号1 mg抵抗能力/球蛋白为例子)。 2. 依据Cy5/Cy5.5/Cy7标识具体生产量,称取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固态物体加至第2步硫酸铜溶液,更加充分混合法可溶性高,溶于水的。 注:(a) 若Cy5/Cy5.5/Cy7mix需求量稍微超出1 mg,很有可能影响荧光标记图片量过大,所致荧光一些淬灭;(b) 若超过1 mg的Cy5/Cy5.5/Cy7mix无法称取,可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix固态物析出于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix析出液,再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix水氢氧化钠饱和溶液加至第8步水氢氧化钠饱和溶液。根据Cy5/Cy5.5/Cy7mix析出后常吸附,水氢氧化钠饱和溶液须及时用且切勿存有。3. 环境温度闭光反馈30 min,增加反馈时不的影响偶联吸收率。4. 将生理想法液转回至反渗透膜膜管,10000rpm反渗透膜膜5 min,时需删去未生理想法的Cy5/Cy5.5/Cy7和三聚氰胺树脂盐有效成分,为增长溶解度,能加入注射用水重悬抵抗能力/血清,抄袭反渗透膜膜1~2次。5. 用纯净水或PBS将超滤膜管虚报冒领下的抗原/淀粉酶重悬,即能够得到Cy5/Cy5.5/Cy7记号的抗原/淀粉酶溶剂。注意事项
1. 偶联前抗原/蛋白酶中将会包含因素,建议大家少于接下来比例表:


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