Cy5标记的α Bungarotoxin，氰颜料 Cy5 荧光标志 α-老花镜蛇毒物的合成路线

Cy5 标记的 α-Bungarotoxin 的中文名称可译为氰染料 Cy5 荧光标记 α-眼镜蛇毒素，其中 α-眼镜蛇毒素（α-Bungarotoxin，简称 α-BTX）是一种来源于眼镜蛇毒液的小分子多肽毒素，能够高选择性结合神经肌肉接头处的尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChR），Cy5 表示分子末端连接了红色荧光染料，具有良好的光稳定性和高荧光量子产率，可用于受体标记、细胞成像及受体动态追踪。Cy5 标记 α-Bungarotoxin 的合成路线主要包括荧光团活化、毒素偶联和纯化三个关键步骤。首先，Cy5 荧光染料通常以 NHS 酯形式提供，NHS 酯活化羧基可与蛋白质或多肽中的氨基反应形成稳定的酰胺键，为偶联反应提供化学活性。其次，将活化的 Cy5-NHS 酯与 α-BTX 分子进行偶联反应。反应通常在中性或弱碱性缓冲液（如 PBS，pH 7.2–7.5）中进行，温度控制在室温或略低温度，以保持 α-BTX 的空间构象和生物活性。反应过程中，α-BTX 分子上的赖氨酸侧链氨基或 N 末端氨基对 Cy5-NHS 酯进行亲核攻击，形成稳定的酰胺键，将荧光团共价连接到 α-BTX 分子上。为了获得适宜的标记比例，通常控制 Cy5 与 α-BTX 的摩尔比，同时反应时间和温度也需精确调控，以确保标记后的 α-BTX 保持受体结合能力和功能活性。偶联完成后，需要通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）进行纯化，去除未反应的 Cy5-NHS 和副产物，获得水溶性良好、荧光稳定、标记比例可控的 Cy5-α-Bungarotoxin。整个合成路线核心在于保证 α-BTX 活性与 Cy5 荧光功能的兼顾，即在温和条件下实现高效偶联，同时维持毒素的空间构象和结合特性。最终产物具有稳定的红色荧光，可用于显微成像、受体定位和动态监测实验，兼具功能性与可视化特性。整体而言，Cy5 标记的 α-Bungarotoxin 合成路线通过荧光团活化、毒素偶联和纯化三个步骤实现分子功能化，其设计兼顾高选择性偶联、温和反应条件和生物活性保留，使其在神经科学研究、细胞生物学实验及药物作用机制研究中具有广泛应用价值，是构建荧光标记蛋白、受体可视化及动态追踪体系的重要化学工具，为实验设计提供可靠的化学基础和技术支持。

产品名称：Cy5 标出的 α-Bungarotoxin 

溶解度：95%+特性：液态或粘液保存文档必备条件：-20°C粗糙背光保存文档再生要求：50mg  100mg  250mg  500mg（按需作为）厂：pg电子娱乐游戏app 生物制品

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