Retinoicic acid-PEG-Azide，视黄酸-聚乙二醇-叠氮衍生品物的成分与性质

一、中文名称
Retinoic Acid-PEG-Azide 的中文名称通常为视黄酸-聚乙二醇-叠氮衍生物，也可称作RA-PEG-N3。其中，视黄酸（Retinoic Acid，RA）是维生素 A 的活性代谢产物，具有调节细胞增殖、分化和信号转导的生物活性；PEG（Polyethylene Glycol）为柔性水溶性链段，用作空间间隔和增加水溶性；叠氮基（Azide，N3）位于分子末端，可参与点击化学偶联，实现多功能化修饰。该分子是一种功能化衍生物，用于药物递送和生物材料构建。

二、成分表组合而成

1. 视黄酸端（RA）：大分子下端为视黄酸，含羧基官能团，可与 PEG 链采用酰胺键或酯键共价连接方式。RA 当做生态学灵可溶性基团，长期保持其对内部多样性和预警房产调控的特点，为靶向治疗食用的药物或特点化建筑材料提供了生态学学灵可溶性。
2. PEG 链段：由几乙二醇单园（–CH₂CH₂O–）组成的，长宽可调节为。PEG 链出具柔软性区间，使 RA 氧分子与工作目标形式或蛋白激酶中间保持良好空区间离，降 steric hindrance（余地妨碍），时增长水溶解性和动物相溶性。
3. 叠氮端（N3）：是在 PEG 链另端，可在铜随意 SPAAC 或铜促使 CuAAC 打开网页化学反应中与炔烃基团高质量偶联，构建 RA 氧分子的多用途化或靶向治疗遮盖。

三、碳原子规定性

1. 双效果端：RA 提拱动物活力性，叠氮端提拱耐腐蚀效果，可用弹框耐腐蚀将 RA-PEG-N3 与许多动物分子式、微米媒介或效果的材料偶联，控制许多效果化。
2. 软质板与区域防护：PEG 链段软质板充分，可拉低 RA 对的载体外观或靶向疗法团伙的会直接区域妨碍，有保障渗透性和构建转化率。
3. 水阴离子型和动物相溶性：PEG 能提供亲水和低天然免疫原性，使 RA-PEG-N3 在水相中散平衡，适人体内和人体内广泛应用。
4. 生物学安全性：RA 与 PEG 链使用安全的共价键链接，叠氮端在太干或常温状况下安全，可在症状中保持能力，抓实点生物学偶联有效率。
5. 不起作用特质：叠氮端可在轻柔水相生活条件下与 DBCO 或炔烃基团时有发生高超链接不起作用，尽量不要对 RA 的活性酶类设备构造带来弄坏。

四、应用特点
RA-PEG-Azide 可用于构建靶向药物载体、纳米颗粒表面功能化及多功能生物材料。通过点击化学，RA 可定向偶联到载体或靶向分子上，实现细胞分化调控、信号调节及药物递送。PEG 链段提高水溶性与生物相容性，使其适合体外实验及体内递送系统研究。

产品名称：Retinoic Acid-PEG-Azide

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