柱[5]芳烃自200八年第三次成就分解之初,已被著名为超氧原子界的新第一代大环层面性氧原子。柱[5]芳烃关键在于 刚性轨道和柱状图构造及富電子空腔,提示 出但凡的主客体络合作用。因为柱[5]芳烃双重性物化学合成视频简单的,后装饰机灵,已被分解并利用于引入很复杂的井然有序折装体。在柱[5]芳烃骨架苯基上装巯基官能团将传递层面性经过可逆反应脱色修复二硫键变成群聚的可以性,齐头并进这一步扩大柱[5]芳烃官能团和利用的领域。
对于此见解,小说作品经由将单羟基柱[5]芳烃(1)的羟基应用为巯叶基分,成功的地装修设计并制成了单巯基官能化柱[5]芳烃(J1)(Scheme 1)。制成J1还要以下三个步骤之一:(i)1的羟基被二甲氨基硫代甲酰氯酯化;(ii)重排达到氨基甲酸酯前面体;(iii)氨基甲酸酯被氢化铝锂恢复备份达到J1。二硫键桥联二聚体J2是经由用氧、碘和过脱色反应氢等脱色反应剂脱色反应J1制成的。制成的J1和J2的设备构造经由核磁嗡嗡声和电喷雾剂电离拿高识别率质谱达到断定。

Scheme 1 The chemical formulas, synthetic routes and simplified graphical representations of J1, J2 and the guest G0 (1-hexadecylpyridinium bromide, HDPB) employed in this communication. Reaction conditions: (i) N,N′-dimethylthiocarbamoyl chloride, NaH, THF, 60 °C, 87%; (ii) PhOPh, N2, 260–280 °C, 48%; and (iii) LiAlH4, THF, N2, 40 °C, 90%.
Cas:70069-04-4 2-(羟甲基)-18-冠6-醚
Cas:60835-71-4 4'-氨基苯并-15-冠5-醚
Cas:41757-95-3 4'-乙酰苯并-15-冠-5-醚
Cas:23978-55-4 4,13-二氮杂-18-冠-6-醚
Cas:53408-96-1 4'-硝基苯并-18-冠-6-醚
Cas:180839-60-5 单(6-巯基-6-去氧)-α-环糊精
Cas:30754-23-5 七-6-碘-6-脱氧-Β-环糊精
Cas:168296-33-1 八(6-碘-6-去氧)伽马环糊精
Cas:53784-83-1 七-6-溴-6-脱氧-Β-环糊精
Cas:53784-84-2 八(6-溴-6-去氧)伽马环糊精
Cas:29390-67-8 单(6-氨基-6-去氧)倍他环糊精
Cas:160661-60-9 七(6-巯基-6-去氧)倍他环糊精
Cas:65294-32-8 单(6-二乙烯三胺-6-去氧)-Β-环糊精
Cas:67217-55-4 单(6-对甲苯磺酰)倍他环糊精
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