免疫印迹细胞膜学的成长 ，注重的有利于动力是抵抗专业能力，二只是 与测试仪器查测专业能力配备的荧光纺织染料。

当下的流式的荧光颜料可构成左右11几类：

1、生产小碳原子

提出诉讼生产小碳原子，几乎数人认可一块雾水，只不过一旦我举出有几个事列，认可幡然醒悟。

 FITC（团伙量389 Da）、Alexa Fluor 488（FITC之类物，原子量643 Da）、Texas Red（TxRed，大分子量625 Da）、Alexa Fluor 647（原子核量1155 Da） 、Pacific Blue（原子量242 Da）和Cy5（原子量762 Da）。都是并非是一般旁边采用过？

 这个有机会小分子式包括一致性的火箭射出光谱图和较小的斯托克斯位移（激起激发光谱和火箭射出激发光谱之前的差，为宜为50-100 nm），光平衡好，比较容易与抵抗能力偶联，因此 应该用丰富多样。

应当一提的是Alexa Fluor活性染料光比较稳相关性较FITC有效，因为若要做出像来说，必选择鸟卵。

2、藻胆淀粉酶

藻胆蛋白（Phycobiliproteins）是从蓝藻、鞭毛藻等藻类中提取的大蛋白分子，例如藻红蛋白（PE）的分子量为240,000 Da。这些蛋白质具有较大的斯托克斯位移（75-200 nm），并且具有稳定的发射光谱。由于藻胆蛋白较大，因此它们在结合过程中通常具有1：1的蛋白质与荧光染料比率，因此对于定量流式细胞术非常有用。

仅是，藻胆蛋白酶易受光致洗白，所以不提醒长时段或多次爆漏于提高光线中。

藻胆淀粉酶宗族中，现在藻红淀粉酶（PE）外，再有别藻蓝蛋白质（APC）和苦瓜素叶绿素球蛋白（PerCP）。

3、量子点

量子点（Qdots）是半导体纳米晶体，具有与纳米晶体尺寸密切相关的荧光发射光谱。它们适合被紫外或紫光激发，但也容易被其它激光少量激发，因此，在多参数实验中使用Qdots时，其它波长激光器的这种微小激发，却会使荧光补偿变得复杂。

4、满分子式染色剂

得氧分子式（配位汇聚反应物）活性染剂由整理光预警的配位汇聚反应物链构成的，不错给出配位汇聚反应物链的的长度和相连的氧分子式亚基，“调接”吸引和使用特定的主波长的光。某些活性染剂是增强，另外与藻胆蛋清还具有相同的量子速度，光增强性尽可能提生。

5、电容串联颜料

串联染料将藻胆蛋白（PE，APC，PerCP）或高分子染料（BV421，BUV395）与有机小分子荧光染料（Cy3，Cy5，Cy7）化学偶联，利用荧光能量转移（FRET），形成单激光激发更多波长的发射光。

比如，Texas Red的调动起为589 nm，而PE的火箭发射为585 nm，由于经过将PE与Texas Red合体，PE的放出光根据FRET发挥Texas Red，然而使PE-TxRed要用488 nm或532 nm的智能机械器激起。

6、高价属阴离子

天价属阴离子要从严谈到来没用荧光素，可是企业也在这儿一切提一下子。

7、荧光血清

荧光蛋白经常用作基因表达的报告系统。常用的是来自维多利亚水母（Aequorea victoria）的绿色荧光蛋白（GFP）。由此衍生出CFP和YFP。

红色荧光蛋白（DsRed）来自蘑菇海葵Discosoma，从DsRed衍生出下一代单体荧光蛋白（mCherry，mBanana），并具有更宽的激发和发射光谱。

跟随遗传基因克隆水平的成长，现今荧光血清多余百余种，其刺激和发射卫星光谱分析超范围从分光光度计线到近红外。

8、核酸颜料

核酸染料结合DNA、RNA或两者均结合。它们可用于定量DNA进行细胞周期分析（如PI，7-AAD，DyeCycle Violet，DAPI），分选染色体（如Hoescht 33342， Chromomycin A3），利用侧群分析对干细胞进行分选（如Hoescht 33342），。

将核酸活性颜料与另外一个种标志物（举例子荧光活性颜料偶联的抗溴脱氧尿苷（BrdU））依照便用，能确认繁殖总体水平。

9、细胞增殖染料

用BrdU（溴脱氧尿嘧啶核苷）孵育细胞，使其掺入细胞DNA合成过程，然后用针对BrdU的抗体和DNA染料染色，便可测量细胞增殖。但是，此方法不适合长期增殖研究。

10、细胞染料

细胞活力可以通过排除性染料（如碘化丙啶、DAPI）确定，也可通过染料与细胞内胺类物质的结合检测。

避免性染色剂不固定好，仅适宜于接触式染性且需可以探讨的細胞。

11、钙指示剂染料

钙标识剂染色剂与钙相结合完之后有色移，能用的 于标识神经元激活卡和移动信号传递。

常常用的染色剂己经是indo-1，即分光光度计双相钙探头。单独有fluo-3的Blue-green calcium probes。