以改性前驱体4-（8-喹啉氧基）邻苯二腈为原料，以锌粉为还原剂，在DMAE溶剂中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁铬络合物。

产物μ-氧二聚体Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈现绿色荧光，与酞菁**的红色发射行为相反。

对Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的使用光谱分析来了完整的研究方案，遇到在510 nm处有三个双峰，当中一位窄峰坐落在686 nm处，原有的宽频带宽度造成的了微弱的环保使用。排出在686 nm的实际根据配体优化Pc目标从提高态单线态基态,S1→S0,不正确的谷值在510纳米技术的融合因素被遇到是伴随普及弛豫**提高单重态的基态（S2→S0）和LMCT Pc2 -铬（III）的合金中央。

当激发波长为350 ~ 440 nm时，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱在双峰强度上也表现出互反关系。在648 nm处存在一个等发射点，表明两个发射带是由两个不同的激子跃迁引起的。取代铬酞菁具有**的荧光特性，但目前报道较少，本文采用锌粉改性的环四聚化方法为其制备开辟了新的途径。

不平稳酞菁锰（MnQPc）的配制也特少了解，可能它的好氧硫化为更平稳且常制作而成的接近物MnQPc（CH3COO）。

在常规的环化必要条件下制成了MnQPc，并研究分析了乙酸和氯化有机溶剂对MnQPc钝化安全性的会影响。

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