以改性前驱体4-（8-喹啉氧基）邻苯二腈为原料，以锌粉为还原剂，在DMAE溶剂中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁铬络合物。

产物μ-氧二聚体Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈现绿色荧光，与酞菁**的红色发射行为相反。

对Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的试射光谱分析确定了详尽的研发，发觉在510 nm处有俩个双峰，中间是一个窄峰应用于686 nm处，原本的宽频段造成了减弱的环保试射。排放口在686 nm的逾期应用场景配体过度Pc核心理念从提高态单线态基态,S1→S0,错误的谷值在510纳米级的宗合相应被发觉是基于散发弛豫**提高单重态的基态（S2→S0）和LMCT Pc2 -铬（III）的黑色金属心中。

当激发波长为350 ~ 440 nm时，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱在双峰强度上也表现出互反关系。在648 nm处存在一个等发射点，表明两个发射带是由两个不同的激子跃迁引起的。取代铬酞菁具有**的荧光特性，但目前报道较少，本文采用锌粉改性的环四聚化方法为其制备开辟了新的途径。

不稳定性酞菁锰（MnQPc）的提纯也较少消息，可能它的好氧空气氧化为快又稳定性且有时候转化成的内似物MnQPc（CH3COO）。

在规范化环化要求下人工了MnQPc，并实验了乙酸和氯化液体对MnQPc被氧化平稳性的决定。

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