meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)的分解做法

我们都在250mL三颈烧瓶中放入3.78g(28.85mmol)的对氰基苯甲醛污染和100mL的丙酸，混合式拌和20min后受热到130℃，另将2mL新蒸吡咯混溶10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中,离交柱2h,结束高温,待盐溶液溫度冷却塔到80℃以内填加20mL甲醇并搅拌设备，于通风处处静置8h，抽滤合用无水工业乙醇洗涤剂收获紫蓝色膏状，60℃下抽真空干燥的，以200目硅胶材料，在油品醚中中滴加入三乙胺0.04mL后有所作为相转移催化剂湿法装柱使用柱层分離，以二氯丁烷-氯仿（质量分数比3:1）为伸展剂过柱，抽取二黑色碳带，旋蒸干燥的后能够Meso-四(对氰基苯基)卟啉(1.8g,劳动生产率为34.9%)

由图2-2可以知道，Meso-四(对氰基苯基)卟啉(HT(CN)PP)在Soret带的419nm(摩尔吸光因子;为8*10°L-mol'.cm')处一 个强吸引峰，在Q带:500-650nm之前有4个弱吸纳峰;各自处在514nm、549nm、590nm和646nm处，

由图2-4可以知道，7.13ppm的个尖峰是氘代氯仿的容剂峰，-2.983ppm火车站附近的峰是吡咯上N-H键的氢(2H)，8.731ppm产生的峰是吡咯环.上的β-H的共同点消除峰(8H)，8.385ppm处的峰是苯环上邻位上的氢(8H)，7.921ppm周边的峰是苯环上8个间位上的氢分子的震动数据(8H)。说明货物为Meso-四(对氰基苯基)卟啉。

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