meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)的合出技巧

自己在250mL三颈烧瓶添加入3.78g(28.85mmol)的对氰基苯甲醛和苯和100mL的丙酸，分层搅匀20min后烧水到130℃，另将2mL新蒸吡咯溶水10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中,流回2h,停掉烧水,待溶剂气温冷却后到80℃如下下载20mL甲醇并搅拌器，于避光阴凉的地方处静置8h，抽滤连在一起无水工业乙醇洗條受到紫黑气体，60℃下抽真空干，以200目蛙胶，在页岩油醚中加入适量入三乙胺0.04mL后做稀释剂湿法装柱做出柱层剥离，以二氯二氧化氮-氯仿（重量比3:1）为生成剂洗刷，整理二紫红色打印色带，旋蒸常温、干燥后能够 Meso-四(对氰基苯基)卟啉(1.8g,产出率为34.9%)

由图2-2得知，Meso-四(对氰基苯基)卟啉(HT(CN)PP)在Soret带的419nm(摩尔吸光常数;为8*10°L-mol'.cm')处还有有1个个强获取峰，在Q带:500-650nm之中有4个弱汲取峰;各座落在514nm、549nm、590nm和646nm处，

由图2-4确知，7.13ppm的一款尖峰是氘代氯仿的溶液峰，-2.983ppm符近的峰是吡咯上N-H键的氢(2H)，8.731ppm造成的峰是吡咯环.上的β-H的有特点吸引峰(8H)，8.385ppm处的峰是苯环上邻位上的氢(8H)，7.921ppm附近商场的峰是苯环上8个间位上的氢共价键的共鸣表现(8H)。材料副产物为Meso-四(对氰基苯基)卟啉。

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