我们公司以巯基乙酸为可靠剂在水溶液中使Cd2+与NaTeH在多壁碳纳米管(MWCNTs)上原位生长期CdTe量子点(QDs),并与生物工程原子核牛血清淀粉酶(BSA)偶联.经由电镜,荧光,紫外光,傅立叶红外等高技术,对量子点-碳微米管异质结(CdTe-MWCNTs)及异质结-牛血清淀粉酶挽回物(CdTe-MWCNTs-BSA)开始研究方法.結果反映出,产甲烷的碳微米管有细小荧光,CdTe-MWCNTs异质结及CdTe-MWCNTs-BSA挽回物均存在荧光的性质,在碳微米内径上的CdTe量子点长度约达5nm,这句话存在各个的红外光谱图表现.
取小量上面的所得的的液体样本用以电子散射电镜检则,导致如图是1如下图所示.产甲烷后的多壁碳微米管(MWCNTs)(图1b)减少性好些,可看过在其中有成千上万洒落的短管,该短管具明显的碳奈米技术管的管状设备构造,一般高度显然延长,断开程度上更高,碳科粒显然缩减、内腔分明,面上有被防腐蚀的疤痕,这表示多壁碳奈米技术管被浓HNO3剪裁成短管;当Cd2+与NaTeH在碱化的碳納米管(MWCNTs)上反应迟钝后,原位生长的转变成CdTe量子点,
从电镜图上分析到CdTe量子点直径怎么算大慨5nm前后,碳微米管管腔变厚(图1c),这体现了CdTeQDs已在碳微米管纯化地方进行按装;在这样按装后实现的CdTe-MWCNTs异质结里加入牛血清淀粉酶(BSA)后(图1d)),牛血清蛋白酶与CdTe-MWCNTs异质结偶联,并使CdTe-MWCNTs-BSA软型物的细化性和平稳性的,从电镜图洞察分析到全软型物均弥散划分.从图1还是就可以看出,当CdTeQDs在MWCNTs上原位发育后CdTeQDs并不再是很均满地划分在碳管外表,这是正也是因为根据酸性反应后碳管外表含有多的羧基、醛基和羟基,特别是羧基,就可以与量子点外表的羧基(巯基乙酸)价格竞争,因此引发量子点不能够均地划分在碳管外表
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