二钝化碳(CO₂)是引发**温室*应的具体汽体，其具体特征于化石助燃剂的然烧。生物质能具体需求的不断添加或者清洁能源能力生物质能技术性的缺乏性导二脱色碳的水平飞速不断添加。另外一个多方面，CO₂也都是种可可再生能源、昂贵、无磷的碳资源共享，实现不同的的措施可能将其和流量转化了为附加值材料。诸如：实现用到树脂有机酸物环加的到环状碳酸盐便都是种有*的将二腐蚀碳和流量转化了为合理的有机酸有机酸物的的措施。

因为其实的环加持反响迟钝是截然的水分子还原成，所以被人认为是种绿色环保生活的反响迟钝。所制得的环状碳酸酯不就行做为电板的电解法液，也就行做为非质子*性有机溶剂用作分解成和离子液体剂的作用时，可能做为起点主要原料用作配位聚合反响迟钝并且做为期间体用作研发精致化化学反响品。而是，该反响迟钝的**离子液体剂的作用剂的规划设计遇到着固定的击败：因为CO₂的气态的形式及CO₂自身的热电厂学增强性和推动结构力学惰性导至离子液体剂相邻的CO₂溶液浓度较低，因此始终无法 变现CO₂的**阻止和生成。的研究阐明便用铁离子溶液体现MOF的孔的表面，行成型*良的多相促使剂。会因为咪唑行提*CO₂的有效的产销率，对此开发应该的咪唑铝离子液状体是纯化CO₂环加强生理反应底物的关键点。近日，来自伊斯法罕大学化学系的Iraj Mohammadpoor-Baltork醉鬼提到采用阳离子流体(ILs)绘制的MOF，进行共价键和配位键在无容剂和低压低下做到CO₂的**捕捉和转变。小说家运用1-甲基-3-氨乙基咪唑溴化铵(ILs)与MIL101(Cr)(MOF)做接枝。

做者显示，所运用的MIL101(Cr) MOF兼备比较大的外表面积，这为CO₂的溶解提高了十分的三维空间。除外，它有二者所在位置用做阳离子固体的接枝，含有比较好的相连*果。会选择1-甲基-3-氨乙基-咪唑溴化铵身为适合的的ILs，是而是胺基团应该能够 配位键和共价键粘接在MOF处的孔洞面。著者获得了这二种的方法接枝的多相催化反应剂，分开为MIL‒IL(A)、MIL‒IL(B)。

小编能够XRD等技术对该结合物对其进行了测得，报告彰显MIL101(Cr)的纳米线结构特征在MIL-IL(A)中不会有凸显变。在MIL-IL(B)中，MIL101(Cr)的骨架完整版性也进而使用。在空白的实验性中，将流程要的IL与MIL101(Cr)分层，不开展一点症状(重命名为MIL101(Cr)/IL)，并将该组合物的FT-IR与MIL-IL(A)和MIL-IL(B)光谱图进行十分，确认了MIL-IL(A)中不饱合Cr主与IL的NH₂基团共同之间具有着需要共同功用。

接下来，做者对以上所述和好物使用了SEM、EDX和TEM研究，在SEM图案中，杂多酸的作用剂成分的八面身型貌末见很深变动，晶胞外形尺寸与孕妇MOF契合不错。EDX开映射研究断定IL在MIL101(Cr)中是粗糙弥散。TEM画像证实IL共价衔接的药剂学的时候并不会损害MIL101(Cr)的骨架构成。