叶酸-氨基聚乙二醇偶联CdTe/CdS量子点(FA-PEG-CdTe/CdS)一种叶酸受体靶向的量子点荧光探针
叶酸-氨基聚乙二醇偶联CdTe/CdS量子点(FA-PEG-CdTe/CdS)一种叶酸受体靶向的量子点荧光探针
以巯基丁二酸(MSA)为稳定可靠剂,主要包括水相制成法制成CdTe/CdS核壳型量子点.凭借紫外线分光光度计、荧光分光光度计、X线粉沫衍射仪、电子散射电镜各对其红外光谱吸纳条件、光致发光字广告性能、结晶设备构造、形貌来定性分析.适用衔接了备孕叶酸的氨基聚乙二醇与CdTe/CdS量子点偶联,提纯叶酸片感觉靶向药物的(FA-PEG-CdTe/CdS)量子点荧光测试探针,CdTe量子点需用为新兴的荧光标示原料,核壳型CdTe/CdS量子点与DHA偶联后维持性好些,FA-PEG-CdTe/CdS量子点荧光电极含有稳定的靶向药物性。
图2-2中QDs-PEG及QDs-PEG-FA和QDs优于,光致亮光光谱图一体化红移,光致发射点峰地段主要由573.Onm红移来到584.6nm及584.8nm;荧光屈服的强度下跌,经计算出荧光屈服的强度各用由75.54%骤降到13.4%及40.01%。这一些说明确CdTe/CdS量子点偶联生态学大原子核后,光致变色光谱图红移,荧光力度下调。
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