吉西他滨-透明质酸前药结合物（HA-GEM）

吉西他滨（Gemcitabine, GEM）是多方面于种实体型瘤（如胰腺癌、非小组织肝癌）的核苷类似于物类*癌药。以至于，吉西他滨体现了半衰期短、易被脱氨酶灭活、非靶向治疗治疗性等利弊。要为持续改善其药代和动热学能力和增加肺部肿瘤靶向治疗治疗性，研究探讨者设计规划了透明图片质酸（HA）掩盖的吉西他滨前药（HA-GEM）。 HA-GEM前药经由生物学键（如酯键或碳酸酯键）将吉西他滨原子衔接至半透质酸骨架子上。半透质酸可识別CD44感觉，达到被动靶向治疗癌肿脏器，而且经由酯键在上皮细胞内或溶酶体咸性必要条件变低解，保持出特异性吉西他滨。

该前药具有如下特点：

CD44靶向药物：癌症神经元表面层高表答CD44，HA介导特喜欢的人区分并提高自己神经元摄食； 提高再循环耗时：HA增长了食用的药物的分子式量，杜绝肾脏尽快彻底清除； 提高自己安稳性：吉西他滨在前药中封闭式管理了易被细胞代谢解离的胺基位点，升级安稳性； 把控好发挥：顺利通过条件异常（酸碱性、水解反应）识贫发挥吸附性用量。 自身外探讨呈现，HA-GEM前药在胰腺癌等模型工具中还具有较好的淋巴肿瘤限制治疗效果，并可特殊才能减少游戏平台毒副用处，是一种种能力较好的纳米技术前药游戏平台。

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