USP7-IN-3（USP7 促使剂） USP7-IN-3 都是类抉择性靶点 USP7（也称 HAUSP）的遏药药物。USP7 是政策调控 p53 平衡性的首要去泛素酶，其遏药药物用削减 MDM2 平衡性而外源怎强 p53 总体水平，而诱导型上皮细胞周期长缓慢和凋亡。 影响缘由： 可抑制 USP7 活性氧； 扰乱 MDM2 的稳固性，激活开通 p53 卫星信号径路； 引致 G1 期衰退、DNA 损坏反响加强。 实验英文不同的用途： 癌症可以抑制要素深入分析； 抗药效性逻辑与免疫检测改善钻研； 实可用于血系统的恶性瘤癌肿及直营瘤。 贮存与采用： 提醒 −20°C 太干存为； 专门配制后分开包装急冻储存，推建动用浓度值 1–10 μM； 运营时还要注意背光和临时性增强性。