EOAI-3402143（DUB 抑制剂，靶向 USP9X / USP24 / USP5）

EOAI-3402143 有的是种多靶点去泛素化酶（DUB）阻止剂，选取性效果于 USP9X、USP24 和 USP5 等。它按照阻止这部分酶的去泛素化活力性，利于底物泛素化并被蛋白酶酶体光降解，得以诱导型生殖细胞凋亡，尤其要在多发性性骨髓瘤、褐胡萝卜素瘤及淋巴腺瘤中表面出为显著的*肺部肿瘤边际效应。 IC₅₀ 值：约 1.6 μM（对於 USP9X） 影响体制：可以通过中医 USP9X 等 DUB 可溶性，破环 MCL-1、NOXA 等*凋亡蛋清的稳固性，促进会肿癌细胞膜凋亡。

研究应用：

黑色的素瘤中不可逆转转对 BRAF 限药品的抗药； 在多见性骨髓瘤建模 中产生淋巴肿瘤衰弱； 可以于泛素通道想关*癌制度化的设计。 另存必要条件：粉未 −20°C 潮湿阴凉另存；DMSO 悬浊液可全自动灌装机 −20°C，防止不间断冻融。 应用推荐 ：推荐 从 0.5–5 μM 密度着手实行受损细胞科学实验均值测评。