该复合物的合成通常分两步进行：首先通过马来酰亚胺-巯基反应将PEG链连接至DSPE的磷脂头部，再通过点击化学或酰胺键将D-TAT肽偶联至PEG末端。DSPE-PEG-D-TAT在药物递送系统中表现出独特优势：其脂质部分可自组装形成纳米粒或脂质体，PEG链提供“隐形”特性，D-TAT肽则介导载体穿越细胞屏障。研究显示，该载体在血清中稳定存在，且能通过网格蛋白介导的内吞作用进入细胞。应用领域涵盖核酸递送、蛋白质药物保护及靶向治疗，为开发高效递送系统提供了新策略。
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