EGFR/DSPE-PEG-Liposome@VCR/DiR以脂质体为核心载体，通过胆固醇将EGFR纳米抗体锚定于脂质双层表面，实现靶向结合胶质瘤细胞高表达的EGFR受体；DSPE-PEG2000（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇2000）提供长循环特性，减少免疫系统清除；DiR（1,1'-双十八烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚菁高氯酸盐）作为近红外荧光探针，实现递送过程可视化追踪。长春新碱被包裹于脂质体内部水相，通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞，抑制微管蛋白聚合，阻断细胞有丝分裂。研究显示，该系统在胶质瘤模型中可显著提高药物在肿瘤组织的蓄积量，同时降低在正常脑组织的分布，延长药物作用时间。
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