TD1 peptide-Liposome@Vemurafenib是一种通过TD-1肽（TD-1 peptide）修饰的靶向脂质体，其核心设计为将BRAF抑制剂维莫非尼（Vemurafenib）包封于磷脂双层结构中，并通过TD-1肽实现组织特异性递送。TD-1肽是一种短链多肽，可与特定细胞表面受体（如整合素）结合，引导脂质体在靶组织（如炎症部位或特定细胞类型）富集。维莫非尼通过抑制BRAF激酶活性，调控下游信号通路，发挥调节细胞功能的作用。脂质体载体可提升维莫非尼的水溶性，避免其因疏水性导致的体内分布不均，同时减少首过效应。实验显示，TD1 peptide-Liposome@Vemurafenib在靶组织中的药物浓度显著高于游离药物，且释放过程受pH或酶响应调控，可实现长效缓释，为相关疾病治疗提供精准递送方案。
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