该纳米粒以人血清白蛋白（HSA）为载体，通过物理包裹负载化疗药物阿霉素（DOX），表面进一步修饰透明质酸（HA）。HSA作为天然生物大分子，具有良好生物相容性和药物负载能力，可延长药物循环时间；HA则通过与肿瘤细胞表面高表达的CD44受体特异性结合，实现靶向递送。纳米粒具备氧化还原响应特性，其结构中引入的二硫键在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽（GSH）作用下断裂，触发药物精准释放。实验表明，该系统在模拟肿瘤微环境中可实现约70%的药物释放率，显著高于正常生理环境（约20%），同时通过HA靶向修饰使肿瘤组织药物浓度提升2.3倍，有效降低全身毒性。其制备工艺包括纳米沉淀法结合化学交联，粒径控制在150-200 nm范围内，符合EPR效应要求。
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