NM@PLGA NPs以生物可降解的PLGA为内核，外层包裹中性粒细胞膜，结合了PLGA的缓释特性与中性粒细胞的炎症趋化能力。中性粒细胞膜表面保留了整合素、选择素等黏附分子，可主动识别炎症部位血管内皮细胞表达的配体，实现炎症灶靶向递送。PLGA内核通过调控乳酸与羟基乙酸比例，可实现药物在数天至数周内的持续释放。研究显示，负载卡非佐米的该载体在类风湿关节炎模型中，通过膜表面CD11b/CD18复合物介导的黏附作用，显著提高药物在关节滑膜的蓄积量。其膜结构还可屏蔽PLGA的疏水表面，降低单核巨噬系统吞噬，延长血液循环时间至传统载体的2-3倍。
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