氮杂冠醚功能化离子液体的合成方法及制备步骤(含产品目录)
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生物技术能能展示如此于醚冠类大环有机物,杯芳烃大环有机物、卟啉酞菁类大环有机物和大环配体好产品。的一种氮杂冠醚功能模块化亚铁离子液滴的组成最简单的方法;主要包括正确方法步骤:步一,将等摩尔比的溴代烷基酸和1-甲基咪唑易溶于异丙醇中 ,装上包含空气干燥管的球状冷凝器管,在50℃因素下,混合流失36h,形成1-羧基-3-甲基咪唑溴盐;步驟二,将1-羧基-3-甲基咪唑溴盐不能溶解一定量N,N-二甲基甲酰胺中,入驻等摩尔量的1-(3-二甲氨基丙基) -3-乙基碳二亚胺硝酸盐和1-羟基苯并三氮唑,在0℃的条件下,掺和0. 5h碱化羧基,然后呢逐个入驻等摩尔量的氮杂冠醚和三乙胺温度掺和24 h,症状结束了后,将所能够的症状物倒水底, 用二氯二氧化氮气体提取3次,重新命名有机物相, 用无水硝酸钠钠干澡, 抽滤,旋蒸洗除二氯二氧化氮气体,涡流干澡,能够1-烷酰基氮杂冠醚-3-甲基咪唑溴盐;展开三,将1-烷酰基氮杂冠醚-3-甲基咪唑溴盐和钾或钠或锂的双三氟甲磺酸亚胺盐或六氟聚磷酸不溶去阳铁阴阳正化合物底层的水中,展开阳铁阴阳正化合物置换发生发应,在25-70℃必要条件下,搅拌装置12h,发生发应结束后, 用二氯丁烷浸取法3次,浸取法液用去阳铁阴阳正化合物水洗洁5次检则不及溴阳铁阴阳正化合物就要,旋蒸擦掉二氯丁烷,高压气干澡,得以目 标有机物1-烷酰基氮杂冠醚-3-甲基咪唑双三氟甲磺酸亚胺盐/六氟聚磷酸阳铁阴阳正化合物液體。以下阐明光催化原理办法布骤之一二中阐明溴代烷基酸分为溴乙酸、溴丙酸、溴丁酸、溴戊酸和溴己酸中的不同一项。布骤之一二中阐明氮杂冠醚分为氮杂12-冠-4、氮杂14-冠-4、氮杂15-冠-5和氮杂18-冠-6中的不同一项。
冠醚功能化离子液体[A(benzo15C5)HIM][(CF3SO2) 2N]