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锰卟啉催化喹诺酮实现手性sp3 C-H键羟基化反应
发布时间:2021-03-25     作者:axc   分享到:
锰卟啉促使喹诺酮体现手性sp3 C-H键羟基化不良反应碳氢键(C–H)的就直接官能化策略在现时代生产生成中也可以说是最猛要且**的生成机制。不了,因此碳氢有机物的键强较高使其对应惰性,,因此以sp3碳为中间的C–H键滋养迄今都更是很多的挑站。尽管说以来起着 些许sp3 C-H键的纯化方式 ,然而中间大都还有一些的约束状态,最典型的比如须得在室温、后过度黑色金属材质就是起着底物约束性较高的故障。而在这类症状下,手性亚甲基无机化合物的羟基化更为一些30%的疑难问题,而且很好症状下,某些的仲醇应以单对映体的形态达成,而不用使毕业生成的立体感异构体形成。而现阶段,受细胞核色素沉积P450的酶催化剂的帮助氧合帮助的显大工作效率的教益,起着 着一些过度黑色金属材质搞好团结物的例证,中间收录salen、卟啉和氨基吡啶配体等,也都越来越使用C-H键的氧合羟基化表现中。我们公司以卟啉为框架的仿生设计羟基化方式 来做到手性的sp3 C-H键羟基化表现。

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该科学研究根据在卟啉上双重性出刚度比较强环外的手性环酰胺,如要根据远战氢键的方式方法,在锰催化氧化物喹诺酮双重性物的氧化物时,构建很高的对映决定性当中更是高达28个样例,回收率18-64%,ee 80-99%。

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该手性催化反应体现剂可在两氢键的直接影响下事业**地定项底物,让体现的乙酰乙酸过于分散化。且经动能学检测反映出,运行硫化剂当作受到限制剂能相关增高催化反应体现生成的三次并改变醇与酮的分配比例,若想回报开始化学原料进两步出示**的成品率。

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八乙基卟啉铁(Ⅲ)氯化物 Cas:28755-93-3

μ-氧-双铁四对甲氧苯基卟啉 CAS:37191-17-6

μ-氧-双铁四对甲苯基卟啉 cas:174094-31-6

meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟啉五氯化铁(Ⅲ) cas:10210-64-7

5,10,15,20-四(五氟苯基)-21H,23H-卟啉氯化铁 cas:36965-71-6

5,10,15,20-四-(N-甲基-4-吡啶)-卟啉-氯化铁(III) cas:61943-73-5

5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉铁(III)氯化物 Cas:64413-57-6

5,10,15,20-四(3-磺胺基)卟啉铁(III)氯化物四钠盐

5,10,15,20-四(2硝基苯基)卟啉铁(III)氯化物

5,10,15,20-四(2,6-二氟磺苯基)卟啉铁(III)氯化物

1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-第十五氯-29H,31H-铁酞菁 cas:50662-67-4

µ-氧-双铁四对甲氧苯基卟啉 CAS:37191-17-6

µ-氧-双铁四对甲苯基卟啉 cas:174094-31-6

µ-氧-双四对氯苯基卟啉铁 cas:37191-15-4

铁(III)原卟啉IX二甲酯氯化物 Cas:49859-41-8

铁(III)2,4-二乙酰氘卟啉IX二甲酯

酞菁二(吡啶)铁(II)络合物 cas:20219-84-5

四羧基酞菁铁 cas:93038-52-9

四对氯代苯基卟啉铁 cas:36965-70-5

四对氯苯基卟啉铁 cas:36965-70-5

四对甲氧苯基卟啉铁 CAS:36995-20-7

四对甲苯基卟啉铁 cas:19496-18-5

四吡啶基铁卟啉

四苯基卟啉铁 cas:16456-81-8

四(羧基苯基)卟啉铁

四(对-十四酰亚胺基苯基)卟啉铁配体

四(对炔基苯基)卟啉铁

四(对醛基苯基)卟啉铁

四(对巯基苯基)卟啉铁

四(氨基苯基)卟啉铁

三氯化铁尿卟啉

三氯化钴卟啉铁

氯化铁卟吩

氯化铁57(III)原卟啉

氯化铁(III)2,4-二甲酰氘卟啉

氯化铁(Ⅲ)氘卟啉 Cas:21007-21-6

氯化铁(Ⅲ)15N-钴卟啉

氯化钴卟啉铁 Cas:210537-27-2

间-四苯基卟吩-^-硫化铁(III)二聚体 cas:12582-61-5


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