锰卟啉催化剂的作用喹诺酮控制手性sp3 C-H键羟基化发应碳氢键（C–H）的马上官能化技巧在近现代可挥发制成中真的是最沉要且**的制成措施。不超过，仍然碳氢单质的键强较高使其相对性惰性，故而以sp3碳为管理中心的C–H键活性如今都也是一定的挑战。尽管说距今亦有有一些sp3 C-H键的滋养最简单的策略，只不过中间大多数依然有很多的的制约能力，好像都要在炎热、后过渡性期金属材质材质可能是蕴含着底物制约性较高的现象。而在这个状况下，手性亚甲基无机化合物的羟基化同时也是一种三倍的问题，因此佳状况下，相关的的仲醇应以从单一对映体的表现形式进行，而过度使大学生成的立体空间异构体的发生。而现在的咱们，受体细胞着色剂P450的酶催化氧化氧合用途的确实不错高效率的灵感，亦蕴含着很多的过渡性期金属材质材质听取物的栗子，中间包涵salen、卟啉和氨基吡啶配体等，也都渐次在C-H键的氧合羟基化症状中。咱们以卟啉为基本的仿生技术羟基化最简单的策略来实现目标手性的sp3 C-H键羟基化症状。

该探索经由在卟啉上并衍生产品出KBK刚性不弱环外的手性环酰胺，就行了经由远程操作氢键的方式方法，在锰崔化喹诺酮并衍生产品物的氧化物时，实行很高的对映选定性表中到达26个案列，提取率18-64％，ee 80-99％。

该手性促使剂可在两氢键的不良影响下运转**地专向底物，导致反應的化合物同质化的化。且经趋势学實驗反映，选择钝化剂算作束缚剂能否更显扩大促使转成的多少次并持续改善醇与酮的比列，以此回收分类处理始点辅料进两步具备**的成品率。

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八乙基卟啉铁（Ⅲ）氯化物 Cas:28755-93-3

μ-氧-双铁四对甲氧苯基卟啉 CAS:37191-17-6

μ-氧-双铁四对甲苯基卟啉 cas:174094-31-6

meso-四（N-甲基-4-吡啶）卟啉五氯化铁（Ⅲ） cas:10210-64-7

5,10,15,20-四(五氟苯基)-21H,23H-卟啉氯化铁 cas:36965-71-6

5,10,15,20-四-(N-甲基-4-吡啶)-卟啉-氯化铁(III) cas:61943-73-5

5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉铁（III）氯化物 Cas:64413-57-6

5,10,15,20-四（3-磺胺基）卟啉铁（III）氯化物四钠盐

5,10,15,20-四（2硝基苯基）卟啉铁（III）氯化物

5,10,15,20-四（2,6-二氟磺苯基）卟啉铁（III）氯化物

1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-16氯-29H,31H-铁酞菁 cas:50662-67-4

µ-氧-双铁四对甲氧苯基卟啉 CAS：37191-17-6

µ-氧-双铁四对甲苯基卟啉 cas:174094-31-6

µ-氧-双四对氯苯基卟啉铁 cas:37191-15-4

铁（III）原卟啉IX二甲酯氯化物 Cas:49859-41-8

铁（III）2,4-二乙酰氘卟啉IX二甲酯

酞菁二(吡啶)铁(II)络合物 cas:20219-84-5

四羧基酞菁铁 cas:93038-52-9

四对氯代苯基卟啉铁 cas:36965-70-5

四对氯苯基卟啉铁 cas:36965-70-5

四对甲氧苯基卟啉铁 CAS:36995-20-7

四对甲苯基卟啉铁 cas:19496-18-5

四吡啶基铁卟啉

四苯基卟啉铁 cas:16456-81-8

四(羧基苯基)卟啉铁

四(对-十四酰亚胺基苯基)卟啉铁配体

四(对炔基苯基)卟啉铁

四(对醛基苯基)卟啉铁

四(对巯基苯基)卟啉铁

四(氨基苯基)卟啉铁

三氯化铁尿卟啉

三氯化钴卟啉铁

氯化铁卟吩

氯化铁57（III）原卟啉

氯化铁（III）2,4-二甲酰氘卟啉

氯化铁（Ⅲ）氘卟啉 Cas:21007-21-6

氯化铁（Ⅲ）15N-钴卟啉

氯化钴卟啉铁 Cas:210537-27-2

间-四苯基卟吩-^-腐蚀铁(III)二聚体 cas:12582-61-5

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