锰卟啉催化喹诺酮实现手性sp3 C-H键羟基化反应
锰卟啉促使喹诺酮体现手性sp3 C-H键羟基化不良反应碳氢键(C–H)的就直接官能化策略在现时代生产生成中也可以说是最猛要且**的生成机制。不了,因此碳氢有机物的键强较高使其对应惰性,,因此以sp3碳为中间的C–H键滋养迄今都更是很多的挑站。尽管说以来起着 些许sp3 C-H键的纯化方式 ,然而中间大都还有一些的约束状态,最典型的比如须得在室温、后过度黑色金属材质就是起着底物约束性较高的故障。而在这类症状下,手性亚甲基无机化合物的羟基化更为一些30%的疑难问题,而且很好症状下,某些的仲醇应以单对映体的形态达成,而不用使毕业生成的立体感异构体形成。而现阶段,受细胞核色素沉积P450的酶催化剂的帮助氧合帮助的显大工作效率的教益,起着 着一些过度黑色金属材质搞好团结物的例证,中间收录salen、卟啉和氨基吡啶配体等,也都越来越使用C-H键的氧合羟基化表现中。我们公司以卟啉为框架的仿生设计羟基化方式 来做到手性的sp3 C-H键羟基化表现。
meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟啉五氯化铁(Ⅲ) cas:10210-64-7
5,10,15,20-四(五氟苯基)-21H,23H-卟啉氯化铁 cas:36965-71-6
5,10,15,20-四-(N-甲基-4-吡啶)-卟啉-氯化铁(III) cas:61943-73-5
5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉铁(III)氯化物 Cas:64413-57-6
5,10,15,20-四(3-磺胺基)卟啉铁(III)氯化物四钠盐
5,10,15,20-四(2硝基苯基)卟啉铁(III)氯化物
5,10,15,20-四(2,6-二氟磺苯基)卟啉铁(III)氯化物
1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-第十五氯-29H,31H-铁酞菁 cas:50662-67-4
铁(III)原卟啉IX二甲酯氯化物 Cas:49859-41-8
酞菁二(吡啶)铁(II)络合物 cas:20219-84-5
间-四苯基卟吩-^-硫化铁(III)二聚体 cas:12582-61-5