CAS号[615-16-7]|2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮中间商体生成工艺流程
CAS号:615-16-7
碳原子式:C7H6N2O
分子结构量:134.14
用英语名号:2-Hydroxybenzimidazole
中文名俗称:2(1H)-苯并咪唑啉酮; 2-苯并咪唑啉酮;
使用用途:有机肥料分解。水粉颜料两边体等。
苯并咪唑酮的提炼:
选择论文资料,苯并咪唑酮的人工简略分2学科门类:另几类是以邻苯二胺为材料,另几类是以邻二氯苯为材料。单从材料看你,二氯苯比苯二胺易患,但从人工加工过程看你,选用邻二氯苯人工苯并咪唑时,是需要低温(210-215℃),直流电(62-78斤/mm2)[CA,85,44056m(1976)]。机械基制作工艺让较高,不好克服。
在以邻苯二胺为辅料的人工做法中,以在油脂水解质中与磷酸二氢钾缩合[CA,77,34514a(1972)]的劳动生产率较高(96%),但响应需高压变压器(10多公斤/公分2),机器标准要求亦高。某些与光气缩合理构成犯罪,与二钝化碳缩合理构成犯罪等,难己工艺设备化。本合出工艺设备用于邻苯二胺与磷酸二氢钾缩合理构成犯罪。
缩合:(抄注:这为两种方式技巧)。
(1)将胶体邻苯二胺和磷酸二氢钾相混好后下载三口烧瓶中,在搅拌设备下进行不断升温,当水温升级80℃上下时,货位开使受热,立即加温到140℃时,介质全都融化,再加温至160℃把控好,货物应用,并产生大量氯气释放出。在此混合没动,随时降温到想要把控好的热度,症状即已实现。
在不起作用去往起点站后,放入3.5-4%的氢脱色钠氢氧化钠溶液,(以邻苯二胺装料量为1克分子式计要参加75克氢脱色钠,2000毫升水),供暖使货位大部分容解,加灵活性碳脱色,再保冷1520分钟,趁着热过滤器,滤液用酸洗中合,使pH=6-7,此时此刻大有量膏状析晶,脱水,滤曲奇饼干燥,滤液弃之。
经过多次实验发现体现了,当邻苯二胺与尿素溶液的分子结构比值1:1.3,恒温时长为11天。反馈体温为240℃时,缩合物成品率较高能达99%,平均的为93.8%。
(2)将称好的邻苯二胺和磷酸二氢钾在烧杯杯混合着好,之后添加圆筒筛球磨固不同应器中,并添加很大总量的铁球和木块,将卡箍盘密封胶好。当进行检查装置已装完,高速运行同步电机使转股症状器摇动(每15分钟约25转),并就开始加水。当卧螺机表现器器壁室温在120℃以内时,变热可较为快些,当环境温度完成120℃时,要主要调控温暖速度慢提高,以每20分钟身高10℃为宜。平均环境温度若提升太快时,方便从板框式压滤机反应迟钝器的实心轴中冲料。当平均环境温度升为160℃往上时,需加快回温转速。在温度表达到了120℃前后时开使有二氧化氮释放出来,共要在160℃时大点量氢氧化钠释放出来,200℃已经释释放的氯气很多(氯气的释释放能够用酸洗试验报告,有白烟制造就是有氯气释释放)。仍在增温到所需操控的高温,确保特定的时间间隔,反馈即来到始点(即已不能氯气释释放)。降低温度后放料,货位为灰白色色的小块物及粉沫。
将想法物引入到3.5–4%的4000毫升氢脱色钠饱和溶液中(邻苯二胺喂料为2克分子结构),加熱使原辅材料整个可溶性高,溶于水的,添加活性酶类炭约15克前后,已经烧开2020分钟,进而水浴加热过滤程序,滤液用酸洗酸析,抑制pH=1-2,,挺大量积淀分析出,滤过,滤液弃去;滤饼供水洗至弱酸性,后来烤干,物品苯并咪唑酮为浅白色色粉末状。
通过他们的研究调查,他们认同缩合化学反应迟钝的适于条件为:化学反应迟钝的温度220-230℃,外保温日子2小的时候;邻苯二胺与尿素溶液的分子式之比1:1.3,这时苯并咪唑酮的产出率能达94-96%,融点310-315℃。
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3574-96-7 2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑
1019-85-8 2-(4-氯苯基)苯并咪唑
13275-42-8 2-(2-bromophenyl)-1H-1,3-benzodiazole
621-72-7 地巴唑
100622-41-1 2-(4-Bromobenzyl)-1H-benzimidazole
615-15-6 2-甲基苯并咪唑
5851-44-5 2-butyl-1H-benzimidazole
6528-83-2 2-(3-methylphenyl)-1H-benzimidazole
2963-64-6 2-邻甲苯-1H-苯并咪唑
1137-67-3 2-(3-吡啶基)苯并咪唑
324-27-6 2-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑
2622-74-4 2-(4-溴苯基)苯并咪唑
2562-71-2 2-(p-N,N-二甲基氨基苯基)-1H-苯并咪唑
456-27-9 对硝基苯四氟硼酸重氮盐
71082-35-4 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
63785-34-2 (2Z)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
71082-54-7 8-氯喹啉-3-羧酸
71082-53-6 8-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid
6443-74-9 p-methoxy-α-p-methoxyphenylcinnamonitrile
179617-67-5 (E)-7-methyl-5-nonenoic acid
72035-46-2 2,3-bis(4-methoxyphenyl)propanenitrile
1428-67-7 2,3-双(4-羟苯基)丙腈
41653-89-8 7-甲基壬酸
51632-29-2 3-苯氧基苯乙腈
25263-44-9 3-羟基苯乙腈
18899-20-2 hexadec-8-ene
4382-75-6 methoxymethyl formate
18713-58-1 1-(4-氯苯基)-2-甲基丙-1-酮
66753-10-4 DECARBOXYFENVALERATE
57674-17-6 3-sec-butyl-2-chloropyrazine
555-60-2 羰基氰酯-3-氯苯基腙
32114-60-6 2-methoxy-m-phenylenediamine
18633-25-5 三癸基环氧漆乙烷
24683-00-9 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪
4533-95-3 2-氯-5-硝基苯磺酰氯
42843-94-7 2-(乙氧基羰基)乙基三苯基溴化膦
17857-14-6 (3-丙羧基)三苯基溴化膦
51114-94-4 2-(羧乙基)三苯基溴化膦
22884-31-7 五亚甲基双(三苯基溴化膦)
1519-45-5 亚乙基二(溴化三苯基膦)
15546-42-6 四亚甲基双(三苯基溴化磷)
7333-67-7 三亚市甲基双(三苯基溴化膦)
13079-20-4 2-氨基-4-甲基戊酰胺
90830-42-5 (3Z)-2-propylpent-3-enoic acid
1922121-95-6 2-(4-二苯并呋喃)咔唑
84877-66-7 (4'-cyanobenzyl)-4-cyanobenzoate
19879-84-6 1-硫代-b-D-匍萄糖四乙酸酯
3160-40-5 4-氯苯亚甲基异丙醇
882-59-7 1,1-二苯基树脂乙烷
17078-28-3 4-(二甲氨基)苯乙酸
56525-63-4 4-甲基-3-氯苯甲酸甲酯
6000-00-6 4-溴-2-丁烯酸甲酯
4251-65-4 (4-氯苯基)乙醛
100-80-1 间氯乙烯基甲苯
13319-71-6 2-溴-6-甲基苯酚
17332-11-5 2-溴-4-甲氧基苯酚
59382-59-1 2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
86-76-0 2-溴二苯并呋喃
85858-95-3 1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘甲酸
96801-55-7 1-O-hexadecyl-2-thioacetyl-2-deoxy-sn-glycero-3-phosphocholine
所诉食品详细信息均可生产,仅于教学科研,不宜于人体组织实验报告!wyf 05.27