胆固醇-胰岛素（Cholesterol-Insulin）偶联物

胆固醇-胰岛素是一种通过化学修饰将胆固醇分子引入胰岛素结构中的偶联物。该设计可增强胰岛素与细胞膜、脂质体的结合能力，增加其稳定性、生物利用度，并探索口服胰岛素或靶向递送的可能性。

合成策略
常使用胆固醇羧酸或胆固醇-NHS酯与胰岛素中的游离氨基（如赖氨酸残基）进行偶联，形成酰胺键。需要在温和条件下反应以避免胰岛素构象破坏，偶联位点选择需避免影响其受体结合区域。

性能特点

脂溶解性强化：蛋白质使胰岛素更易时光穿越血细胞或黏附在脂质体面；口服液方式递送经历：胆固醇高部门保護胰岛素不受胃液酶解，协调一致納米形式可发展口服液方式药制剂；延时电路释放出会：使用置入脂质架构中可构成缓控系统的；靶点疗法效应实力：联系任何质粒系统化（如乳铁血清、肠靶点疗法聚合反应物）可上升直肠吸引率。

应用方向

环保型胰岛素递送装置：如服用脂质体胰岛素、缓控注谢中药制剂；跨膜递送设计：胆固为设计大团伙膜可穿透逻辑出具新模式化；胃癌管理方法自主创新：与智能化死机软件系统协力，构建常见葡萄品种糖死机式增加胰岛素。

关于我们：

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