共载阿霉素（DOX）和siRNA的还原敏感型前药纳米粒 PSCSD NPs

概述
PSCSD纳米粒是一种基于多功能材料构建的还原敏感型纳米载体，能够同步负载*肿瘤药物阿霉素（DOX）和siRNA，实现联合化疗与基因治疗。其设计核心为利用肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）还原环境，实现载药的智能释放。

材料组成与结构

形式基本材料：全智能性夺团伙，包含的可损伤二硫键（SS键），使奈米粒在修复的环境下解聚脱离载荷物；药材根据：DOX以共价键或不是共价习惯包载于的载体骨架中；siRNA用正电荷间接效果或共价偶联根据；表面层绘制：基本进行PEGylation延长反复平稳性和怪物相匹配性，甚至绘制靶向治疗配体不断提升细胞核摄食。

制备方法

先分解含二硫键的共聚物或前药聚苯胺物；DOX经过化学物质发生反应接枝或生物学包载；siRNA根据除静电气体吸附或化工交连包封；进行奈米级积累法、自安装或面霜聚范法制得奈米级粒。

功能特点

完美重现加载性：奈米粒在胞内高GSH场景中解聚，正确挥发DOX和siRNA；两个用量递送：放化疗用量与遗传基因调节大分子协同工作治疗癌症，能克服耐药肺结核性；不性能处理性好：循坏中增加不性能处理，变少非特男人移除；靶向药物能力：可与癌症特情人配体整合，提拔癌症身体部位汇聚。

应用前景

*肿瘤综合治疗，尤其是多药耐药肿瘤；

基因组-制剂联办治愈设计方案的开发；特点化智能化肿瘤药物承载控制系统。

关于我们：

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