HA-SS-MTX：透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤前药

化学结构：HA-SS-MTX：透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤前药的结构中HA与MTX之间通过一个可被还原断裂的二硫键（—S—S—）连接，形成可在肿瘤细胞内特异降解释放MTX的智能前药系统。

合成方法：

前提是将MTX发展化，联接一款会有巯基的linker（如cystamine、2-iminothiolane等）；将巯基产生HA链上，组成HA-SH；后面按照被氧化偶联或异氰酸酯之间体将3个巯基造成安全稳定的二硫键桥接。

功能优势：

还原系统积极地响应减少：肿癌上皮细胞内谷胱甘肽（GSH）溶度较高，可断裂现象二硫键，正确减少MTX。CD44靶点性留存：HA仍可被肿癌细胞膜分辨并摄食。高首选性，低毒副角色：防止出现MTX在安全组织机构中的非靶向药物尽情释放。

应用领域：

*肿癌自动化前药模式肉瘤微室内环境异常型递送服务平台携手递药体系（可的同时媲美siRNA、其他的药）实验含义：该制度代表人了“场景初始化失败+靶向治疗递送”的前临床药理念，是新几代高的精密度納米中成药装置的价值体系组织形式其一，具备良好的的转化率前景。 

  

关于我们：

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