Miyaura硼酸酯化反应的反应条件介绍
Miyaura硼酸酯化反应
Miyaura硼酸酯化反应是一种将有机卤化物（通常为芳基溴或碘化物）与四氢硼酸盐（如B₂pin₂，即双(频哪醇)硼烷）在钯或铜催化下反应，生成芳基硼酸酯的反应。这种反应为Suzuki反应提供了重要的前体，即芳基硼酸或硼酸酯。
Miyaura硼酸酯化反应
反应条件：
崔化剂：Pd(dppf)Cl₂、Pd(PPh₃)₄ 或 CuI；碱：KOAc、Na₂CO₃；萃取剂：DMF、DMSO、DME、THF 等；平均温度：正常在50–100℃规模内。反应机理：
1）钯(0)与芳基卤代物发生氧化加成；
2）B₂pin₂通过迁移与钯中心形成新的芳基硼酸酯中间体；
3）还原消除，生成芳基硼酸酯并释放出钯(0)催化剂。
优点：
运行便捷，的条件轻柔；所得到硼酸酯可就直接于Suzuki反响；可高效益制作对空气当中水的敏感的芳基硼化物。常用用途：制药氧分子的后突显；硼酸探头与荧光标记符号合成图片；的管理科学合理中硼基发展物的整合。
产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途：科研
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