Miyaura硼酸酯化反应的反应条件介绍
Miyaura硼酸酯化反应
Miyaura硼酸酯化反应是一种将有机卤化物（通常为芳基溴或碘化物）与四氢硼酸盐（如B₂pin₂，即双(频哪醇)硼烷）在钯或铜催化下反应，生成芳基硼酸酯的反应。这种反应为Suzuki反应提供了重要的前体，即芳基硼酸或硼酸酯。
Miyaura硼酸酯化反应
反应条件：
催化反应剂：Pd(dppf)Cl₂、Pd(PPh₃)₄ 或 CuI；碱：KOAc、Na₂CO₃；液体：DMF、DMSO、DME、THF 等；湿度：一样 在50–100℃范畴内。反应机理：
1）钯(0)与芳基卤代物发生氧化加成；
2）B₂pin₂通过迁移与钯中心形成新的芳基硼酸酯中间体；
3）还原消除，生成芳基硼酸酯并释放出钯(0)催化剂。
优点：
操作的简变，条件温文尔雅；增值税硼酸酯可之间用来Suzuki反應；可效率高化学合成对室内空气水特别敏感的芳基硼化物。常有app：制药团伙的后体现；硼酸检测器与荧光标出合并；建材地理学中硼基延伸物的搭配。
产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途：科研
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