芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应

香味卤代物的腈化生理反映是将芳基卤化物（如Ar–Br、Ar–I）在分层金属材料溶剂的用剂用下与腈源（如CuCN、KCN、Zn(CN)₂）生理反映导出芳腈（Ar–CN）的过程中 ，是巧妙聚合中注入腈基（–CN）的为重要方式之四。 

 

芳腈化合物在有机合成中占据非常重要的地位，尤其是在染料，除草剂，农用化学品，药物及自然产品中应用非常广泛。传统方法合成芳腈化合物主要通过苯胺的重氮化接着Sandmeyer反应制得，对不是复杂的苯腈可由甲苯类化合物在NH3作用下直接氧化制备。但这些方法有较大局限性：反应条件较剧烈，底物要比较简单取代基较少，毒性很大。以下介绍的是实验室常用方法。

 

基本反应式：
Ar–X + CN⁻ → Ar–CN

催化反应管理体制：合金崔化剂：Pd(PPh₃)₄、PdCl₂、CuI、NiCl₂等；腈源：KCN、NaCN、Zn(CN)₂、CuCN、TMSCN等；容剂：DMF、DMSO、MeCN、水等；平均温度：60–130°C。

反应机理（以Pd为例）：
1）芳基卤代物与Pd(0)形成氧化加成中间体；
2）腈源发生配位/迁移步骤，将CN引入Pd中心；
3）还原消除生成芳腈，Pd(0)再生。

注意事项：

氰化物毒素大，需特别注意作业安全防护；有时候需用填加配体如Xantphos不断提高质量率；哪些 碱五金腈源易电离，生理反应需把握含储水量。

应用：

用药生物学中腈基先导物的分解成；芳腈用做还原故宫场景成胺、转化成为酰胺或酸等官能团；電子板材制作而成。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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