芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应

芬芳卤代物的腈化体现是将芳基卤化物（如Ar–Br、Ar–I）在接合金属质离子液体剂的功效下与腈源（如CuCN、KCN、Zn(CN)₂）体现绘制芳腈（Ar–CN）的整个过程，是充分转化成中机遇腈基（–CN）的注重最简单的方法之1。 

 

芳腈化合物在有机合成中占据非常重要的地位，尤其是在染料，除草剂，农用化学品，药物及自然产品中应用非常广泛。传统方法合成芳腈化合物主要通过苯胺的重氮化接着Sandmeyer反应制得，对不是复杂的苯腈可由甲苯类化合物在NH3作用下直接氧化制备。但这些方法有较大局限性：反应条件较剧烈，底物要比较简单取代基较少，毒性很大。以下介绍的是实验室常用方法。

 

基本反应式：
Ar–X + CN⁻ → Ar–CN

催化反应制度：材料金属催化剂的作用剂：Pd(PPh₃)₄、PdCl₂、CuI、NiCl₂等；腈源：KCN、NaCN、Zn(CN)₂、CuCN、TMSCN等；溶液：DMF、DMSO、MeCN、水等；温差：60–130°C。

反应机理（以Pd为例）：
1）芳基卤代物与Pd(0)形成氧化加成中间体；
2）腈源发生配位/迁移步骤，将CN引入Pd中心；
3）还原消除生成芳腈，Pd(0)再生。

注意事项：

氰化物毒素大，需要注意实际操作安全卫生；甚至有时候必须加入到配体如Xantphos提高自己错误率；任何碱复合腈源易油脂水解，作用需调控含储水量。

应用：

制剂药剂学中腈基先导物的合成视频；芳腈用在备份成胺、被转化为酰胺或酸等官能团；电子元器件建筑材料聚合。 

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研 

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