阿霉素-胆固醇酯(Doxorubicin-Cholesterol Ester)的典型合成策略
阿霉素-胆固醇酯(Doxorubicin-Cholesterol Ester)
汉语命名:阿霉素-胆固醇高酯英文音标称呼:Doxorubicin-Cholesterol Ester性能多种类型:前药脂质双重性物、亲脂性*癌用量、脂质体稳定性高剂结构组成说明:
该前药由阿霉素(Doxorubicin)与胆固醇通过可水解连接基团(如羧酸酯、氨基甲酸酯)共价偶联而成,形成一种具有较高脂溶性的阿霉素衍生物,可嵌入脂质体或纳米粒结构中进行缓释。
典型合成策略:
将甘油三酯羟基碱化为甘油三酯-蜜腊酸酯,再与阿霉素上的氨基发生反应,出现酰胺或酯键;或根据碳酸酯、氧桥键等原则相接入,得到 pH神经敏感或酶降解塑料型相接入键;物品纯化可采取反相柱层析或提高效率高效液相色谱法。优势与性能特点:
激发药物治疗在脂质系统的中的亲和性,解决包载率更具控释与控释使用效果,以减少设计致毒连到键可设汁为酸敏、还原故宫场景敏或酶明感型,提高恶性肿瘤微区域尽情释放活性聊天能够用于建设方案脂质体、奈米级保湿乳、粉末状脂质奈米级粒典型应用:
靶点递送操作系统(如DSPE-PEG修饰语奈米粒)中的亲脂中成药版块多药组合构成质粒载体(如阿霉素/顺铂共载脂质体)局部位皮下注射或透皮缓凝程序在三弱阳性乳腺癌癌、卵泡癌等模特中保证肺部肿瘤靶点手术治疗产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
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