β-环糊精的顺铂超分子胶束前药（β-CD-CDDP）的生物性能
β-环糊精的顺铂超分子胶束前药（β-CD-CDDP）
一、系统构建思路
利用β-环糊精（β-CD）的疏水腔包合性，将顺铂前体或其衍生物（如Pt(IV)前药）与β-CD作用，构建超分子胶束前药系统，提高顺铂的稳定性和靶向性。
二、构建方式
顺铂被改性材料为疏水Pt(IV)型式（如带蛋白质链或芳环）；β-CD与Pt前药根据疏水反应建立包合组合物；两个β-CD和Pt前药聚合养成超原子核胶束。三、优势特点
增强学习顺铂水溶解性与稳定的性；胶束结构设计增加EPR效用；可以操控的释放出来：Pt(IV)前药在胞内恢复为Pt(II)（即顺铂化学活化型）；可结合一些进行治疗方式方法如光敏剂或缓凝层。四、生物性能
休外增加增强，在胞内高恢复备份情形下派出Pt²⁺；可确认肺部恶性肿瘤建模观察植物肺部恶性肿瘤丰度效用；毒副目的相对的得到缓解。
產地：宝鸡
适用范围：成果转化
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