β-环糊精的顺铂超分子胶束前药（β-CD-CDDP）的生物性能
β-环糊精的顺铂超分子胶束前药（β-CD-CDDP）
一、系统构建思路
利用β-环糊精（β-CD）的疏水腔包合性，将顺铂前体或其衍生物（如Pt(IV)前药）与β-CD作用，构建超分子胶束前药系统，提高顺铂的稳定性和靶向性。
二、构建方式
顺铂被增韧为疏水Pt(IV)结构的（如带人体脂肪链或芳环）；β-CD与Pt前药经由疏水的功效生成包合分手后复合物；多家β-CD和Pt前药积聚造成超分子式胶束。三、优势特点
开展顺铂水可溶性与平稳性；胶束节构上升EPR调节作用；可控性放出：Pt(IV)前药在胞内还原系统为Pt(II)（即顺铂吸附性型）；可协力其余根治原则如光敏剂或缓控层。四、生物性能
身体之外释放出稳定性高，在胞内高还原系统阶段下拨出Pt²⁺；可能够肿癌建模 观察动物肿癌丰度滞后效应；毒副用相比减弱。
原产地：咸阳
贷款用途：科研项目
重要性分享：
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