p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）的定制合成
p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）
一、系统构成
该系统将聚谷氨酸（PLGA）作为载体骨架，引入β-CD修饰结构，并与顺铂（CDDP）形成配位络合，构建一种可注射、靶向性良好的前药系统。
二、合成策略
将PLGA的羧基与β-CD或其衍生产品物根据DCC/NHS偶联；β-CD表达后与CDDP络合形成了包合络合物；可进步骤化学合成为胶束或水疑胶形势。三、控释机制
顺铂可以通过氨基与羧基的配位键与缩聚物紧密联系；女性生理因素下慢慢的施放Pt²⁺；可采用调理热塑规格或CD含水量设定移除浓度。四、生物优势
PLGA可可降解；β-CD促进会药物治疗包载与安稳；配位模式减低顺铂缺省暴晒，较低副帮助；癌症部分的弱酸性/酶氛围促进性药物放出。五、适应症
用于多种实体瘤（卵巢癌、肺癌）治疗，特别适用于需要缓释、控毒的顺铂化疗方案。
主产地：绵阳
使用用途：科技研究
涉及到推介：
pH敏感脆弱型两亲性碳酸酯共聚物-接枝-阿霉素；mPEG-b-P(ATMC-co-DTC)-g-DOX
甲基澳瑞他汀E-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基-亚油酸；MMAE-valine-citrulline-PABC-linoleic acid；MMAE-V-C-LA
pH铭感羧甲基壳聚糖-柔红霉素nm载药；CMCS-hyd-DNR
pH敏锐壳聚糖纳米技术凝露口服药物质粒
ROS敏感度性的喜树碱二聚体前药 BE-CPT2
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