p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）的定制合成
p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）
一、系统构成
该系统将聚谷氨酸（PLGA）作为载体骨架，引入β-CD修饰结构，并与顺铂（CDDP）形成配位络合，构建一种可注射、靶向性良好的前药系统。
二、合成策略
将PLGA的羧基与β-CD或其繁衍物经过DCC/NHS偶联；β-CD绘制后与CDDP络合生成包合络合物；可进一部分离纯化为胶束或水凝胶的作用的方式。三、控释机制
顺铂确认氨基与羧基的配位键与缩聚物整合；生物学條件下过慢发出Pt²⁺；可经由设定化学交联体积密度或CD成分把握增加传输率。四、生物优势
PLGA可挥发；β-CD加快用量包载与不稳定性；配位方式削减顺铂一开始裸漏，有效降低副效应；恶性肿瘤局部的偏酸/酶环境变快抗癫痫药物放。五、适应症
用于多种实体瘤（卵巢癌、肺癌）治疗，特别适用于需要缓释、控毒的顺铂化疗方案。
产于：银川
不同的用途：教育科研
一些推存： ;
pH皮肤敏感型两亲性碳酸酯共聚物-接枝-阿霉素；mPEG-b-P(ATMC-co-DTC)-g-DOX
甲基澳瑞他汀E-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基-亚油酸；MMAE-valine-citrulline-PABC-linoleic acid；MMAE-V-C-LA
pH过敏羧甲基壳聚糖-柔红霉素nm载药；CMCS-hyd-DNR
pH特别敏感壳聚糖納米凝露类药质粒载体
ROS灵敏性的喜树碱二聚体前药 BE-CPT2
pH明非理性聚丙烯酸酯DHA口服药
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