p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）的定制合成
p-CD-聚谷氨酸-顺铂络合物（β-CD-PLGA-CDDP）
一、系统构成
该系统将聚谷氨酸（PLGA）作为载体骨架，引入β-CD修饰结构，并与顺铂（CDDP）形成配位络合，构建一种可注射、靶向性良好的前药系统。
二、合成策略
将PLGA的羧基与β-CD或其衍化物实现DCC/NHS偶联；β-CD表达后与CDDP络合变成包合络合物；可加强组织领导一个脚印制取为胶束或水抑菌凝胶手段。三、控释机制
顺铂进行氨基与羧基的配位键与缔合物融入；生理变化水平下慢慢地尽情释放Pt²⁺；可利用调准化学交联体积密度或CD硫含量调节挥发时延。四、生物优势
PLGA可溶解；β-CD加快性药物包载与相对稳定；配位方法减掉顺铂刚开始露出，有效降低副能力；淋巴肿瘤部分的弱酸性/酶环镜t加速药物治疗宣泄。五、适应症
用于多种实体瘤（卵巢癌、肺癌）治疗，特别适用于需要缓释、控毒的顺铂化疗方案。
生产基地：广州
功能：科研开发
关于介绍： ;
pH比较敏感型两亲性碳酸酯共聚物-接枝-阿霉素；mPEG-b-P(ATMC-co-DTC)-g-DOX
甲基澳瑞他汀E-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基-亚油酸；MMAE-valine-citrulline-PABC-linoleic acid；MMAE-V-C-LA
pH太敏感羧甲基壳聚糖-柔红霉素nm载药；CMCS-hyd-DNR
pH皮肤敏感壳聚糖nm抑菌凝胶类药形式
ROS明理智的喜树碱二聚体前药 BE-CPT2
pH脆弱性聚亚克力 孕妇叶酸类药物
pg电子娱乐游戏app
微信公众号
官方微信